1.负责CE认证相关资料的撰写、整理、准备，文件的管理；2.负责 CE认证的申请、协调、联络，提出认证计划；3.负责相关国际法律法规、标准的翻译、收集、更新及整理。

1　计算机、电子、自动化、数学或相关专业，在读硕士、博士研究生； 2　具备扎实的C/C++、数据结构和算法基础； 或者 熟悉大型数据库的开发，有过相关的开发经验，要求能独立编写程序。 3　有图像处理,计算机视觉相关经验者优先； 4. 实习生每周需保证3天以上的工作时间； 5. 需在本公司上班，实习期过...

一、35岁以下，电子或电脑相关专业，两年以上工作经验；二、能吃苦耐劳，虚心好学，上进心强；三、熟悉电脑硬件及常用软件、系统等的安装及故障排除；四、懂电子电路，会用万能表;五、我公司实行二十六天制，正常时间是周日休息，如遇周日值班则安排周六休息；六、公司免费提供中餐，并为满试用期员工提...

1、负责收集会展计划，协调会展项目； 2、处理展会市场推广过程的具体事务，并协助完成活动组织与沟通协调的具体工作； 3、协助部门领导进行活动方案的制定，包括协调整合各方资源，确认和执行活动方案，对活动全流程进行组织管理；

新年将至，一份满意的工作将伴您渡过幸福的新年，开启美好的新春。公司年前一经录用，为您提供免费的岗前培训和公寓式住宿，年后可以直接高薪上岗。美好的生活，从用心的准备开始。基本待遇：底薪3000+提成+奖金+父母旅游+培训岗位要求：1、年龄18—28周岁，专科及以上学历，专业不限；2、接收优秀...

有经验者优先

任职要求：1、临床检验、分析化学、药学、生物等相关专业本科以上学历2、对诊断试剂或药品开发及申报流程，注册法规有全面的了解，一年以上体外诊断试剂、医疗器械或药品注册相关工作经验3、熟悉体外诊断试剂研发注册流程、能熟练掌握体外诊断产品注册资料的书写与整理；并能够具体实施体外诊断试剂产...

岗位职责： - 医疗器械产品注册资料的收集、编写、整理和申报； - 与检测机构、药局的沟通，协助项目主管对外联络事务； - 医疗器械产品注册项目跟踪、协调及客户信息反馈； - 客户文件和档案的管理。 任职资格： - 一年以上工作经验，有医疗器械产品注册工作经验者优先； - 工作认真、主动； - 良好的学...

负责产品订单，生产部日常工作安排。

岗位职责： 负责公司产品注册资料的整理与撰写跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题任职资格： 生物工程、生物技术、临床医学等相关专业专业知识扎实，能独立完成申报资料和审核原始记录；

在所负责的医院进行医疗器械销售工作，完成销售指标与客户建立良好长期关系

维护工作。沟通能力强

1、负责检验科血凝仪器的安装、调试、保养及维修； 2、提供设备软件硬件的综合技术服务，保障客户正常使用。 职位要求： 1、医药、生物、化学、医疗器械等相关专业； 2、熟悉Windows操作系统及网络技术，熟练使用Office系列办公软件； 3、能够阅读英文资料，看懂英文说明书； 4、有生化或血凝医疗设备的...

1.机械设计、机械加工、医疗工程等相关专业；2.良好的文字撰写与表达能力；3.具有外科植入物产品注册相关经验优先。

岗位职责：1、执行物资管理，确保仓库作业顺利进行；2、负责仓库日常物资的验收、入库、、保管、盘点、对账等工作；3、负责仓库日常物资的拣选、复核、发运工作；4、负责保持仓内货品和环境的清洁、整齐和卫生工作；5、负责相关单证的保管与存档；6、仓库数据的统计、存档、帐务和系统数据的输入；7、部...