岗位职责: - 医疗器械产品注册资料的收集、编写、整理和申报; - 与检测机构、药局的沟通,协助项目主管对外联络事务; - 医疗器械产品注册项目跟踪、协调及客户信息反馈; - 客户文件和档案的管理。 任职资格: - 一年以上工作经验,有医疗器械产品注册工作经验者优先; - 工作认真、主动; - 良好的学习能力; - 良好的沟通和团队合作。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!