1年以上软件开发项目管理经验。3年以上java,j2ee项目开发经验。熟悉一种以上主流j2ee服务器，熟悉oracle数据库。熟练掌握Jsp、Javascript、Javabean、Servlet、xml等编程开发。熟悉软件开发的生命周期，能够撰写过程中相关文档。了解UML语言，了解面向对象的设计模式。 职位描述：1、要求211重点本科以上...

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机械相关类专业，本科以上学历，三年结构设计以上工作经验，熟悉结构设计规范、开发流程，有丰富的塑胶、板金设计经验并熟悉其加工工艺熟悉产品的通风散热、EMC及安全等设计，熟练运用Solid Edge、Pro-E等机械设计软件。

1、独立完成产品的配方研发及生产工艺制定；2、负责编写配方相关技术资料及资料外发；3、负责新品首批中试的生产工艺跟进 ；4、负责指导助理工程师的打样、供样等日常工作；5、参与实验样品的评审工作，收集行业的动态信息；任职要求：1、应用化学、精细化工、材料化学、高分子材料等相关专业，本科或...

工作职责：1、从事模式识别及算法研发任职资格：1、具有扎实的算法基础及数学功底，能够实现复杂信号的自动化模式识别2、在模式识别、机器学习、计算机视觉或图像处理等相关领域，至少具有两年以上的研究或开发经验；3、精通c、c++任意一种语言；4、有高度的创造力，勇于接受挑战；5、具有较强的动手能力...

岗位职责： 1. 负责医疗器械产品的结构设计和设计开发，以及样品研制；2. 负责产品相关原材料及设备的调研、质量标准、采购与验证；3. 负责产品研发过程中相关工装、模具的设计，以及委外加工；4. 负责产品工艺的摸索、验证、过程确认等；5. 负责编写新产品的相关技术文件与专利，及其他相关文件工作；...

任职资格： 1. 专科及以上学历； 2. 3年以上光学、机械、电子相关专业工作经验； 3. 诚实可信，有较强的责任感和敬业精神； 4. 工作态度积极认真，富有工作激情，思维清晰，善于沟通； 5. 具有团队精神，具有较强的专业技术能力。 岗位职责： 1. 负责制定基础工艺方案； 2. 负责完基础工艺设计和验证任务...

1、独立完成产品的配方研发及生产工艺制定；2、负责编写配方相关技术资料及资料外发；3、负责新品首批中试的生产工艺跟进 ；4、负责指导助理工程师的打样、供样等日常工作；5、参与实验样品的评审工作，收集行业的动态信息；任职要求：1、应用化学、精细化工、材料化学、高分子材料等相关专业，本科或...

1、负责校准计划的制定和实施，台帐、管理卡、计量标签的更新；2、负责计量管理文件的维护及更新，公司内部相关员工的计量管理培训；3、负责编制计量器具和仪器的操作作业指导书；负责自校准规范，校准程序标准的建立，相关文件的编定；4、负责公司计量器具和仪器的维修、保养和维修工作，参与新购设备的...

销售工程师工作地点：成都2名 工作地址：成都市高新区神仙树南路9号和贵时代巢2栋6单元11楼男女不限，要求：22-28之间，大专以上学历，身体健康，为人正直、守信，有较强的语言表达能力，吃苦耐劳，有一定的抗压能力，有强烈的成功欲望！！最好有驾照和驾驶经验。（如条件优秀相关要求可降低标准。）我们...

岗位职责 1、 进行产品需求分析；2、 负责公司新产品的研发和设计；3、 负责公司现有产品的维护和升级；4、 负责对软件进行单元测试、集成测试；5、 负责解决开发过程中的技术问题；6、 负责对系统测试和验收测试报告的问题进行回复；7、 负责软件更改说明、功能特性说明等开发文档编写工作。 任职资格 ...

职位描述 1、 组织实施重大技术方案，进行技术难题的攻关和预研；2、负责公司研发团队的组建、研发部管理和人员协调安排工作，lead 4 engineers (2 mechanical and 2 electrical engineer) ，拟定团队的工作目标，制定服务规范，控制项目进度及质量，保证项目如期完成；3、 完成产品设计、研发、安装、调...

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岗位职责：1、有至少1个产品研发经验；2、能积极配合工作完成。3、从事过医疗产品开发者先考虑；4、熟练掌握一款PCB制图软件；5、熟练使用C或汇编；6、熟悉单片机，懂一点硬件；7、本科以上学历，有一年经上相关工作经验

1、对工作认真负责，有良好的团队合作精神 2、专业基础扎实，具备较强的实验能力、阅读及书面表达能力

岗位职责：1、负责公司山东省内销售，制定切实可行的招投标、销售计划并带领销售队伍完成计划任务。2、负责部门的日常管理工作及部门员工的管理、指导、培训及评估。3、建立和管理销售队伍，完成销售目标。4、负责组织的销售运作，包括计划、组织、进度控制和检讨。5、从销售和客户需求的角度，对产品...

1、 大专以上学历，设计专业。2、 熟悉AutoCAD， Pro/E等三维CAD绘图应用软件。3、 协助部门其他员工进行设备技术改进，完善产品性能和提高生产效率。4、能参与到团队中，共同研发产品。5、具有沟通能力，服从管理。

岗位职责：1. 参与公司电子产品项目的设计、实施和相关文档的编写工作；2. 承担学术资料编辑、整理及临床推广工作；3. 参与公司医疗用电子产品的研发和现有产品的技术提升；4. 参与公司电子产品的测试、调试、维护、质量保证工作；5. 组织制定产品质量标准，工艺及操作规程，产品质量控制要点；6. 协助部...

任职要求：1、临床检验、分析化学、药学、生物等相关专业本科以上学历2、对诊断试剂或药品开发及申报流程，注册法规有全面的了解，一年以上体外诊断试剂、医疗器械或药品注册相关工作经验3、熟悉体外诊断试剂研发注册流程、能熟练掌握体外诊断产品注册资料的书写与整理；并能够具体实施体外诊断试剂产...

岗位职责：负责产品的创意、立项、研发、上市、运营、情报等六大模块的管理： 1、 搜集产品创意，进行调研，形成创意文件； 2、 对创意项目进行商业及技术可行性论证，形成立项文件； 3、 负责公司产品的设计及产品研发项目进度的管理 4、 针对产品线的销售进行方案设计 5、 产品的市场宣传策略和推广计...

岗位职责： 1、熟悉医疗器械研发市场，负责公司的技术方向、技术规划与运筹实施；2、管理公司的整体核心技术，组织制定和实施重大技术决策和技术方案，指导技术与业务、管理部门的工作配合和有效沟通工作；3、负责技术管理工作过程中财务预算执行情况的监督和管理；4、根据公司发展战略，全面负责新产...

1.根据研发部部署和项目需求进行公司产品结构设计，负责处理结构设计问题和技术支持2.拟制结构设计方案和项目计划，结构方面的可行性与可靠性技术分析和建议，协助确定产品技术性能标准，参与技术评审、鉴定3.承担项目整机结构、零部件的详细设计4.承担样机的研制、调试和相关技术文挡的拟制熟悉医疗器械...

学历要求：本专科及以上 专业要求：生物工程、生物化学、分子生物等相关专业 能力要求：了解细菌培养流程，熟悉蛋白纯化操作，有ELISA试剂盒开发经验者优先考虑。

工作职责：1. 负责配合销售、市场同事进行招标现场技术比较、实验室建设等细节进行技术答疑。2. 负责根据ISO15189体系及 PCR实验室要求对合作实验室进行勘察和设计。3. 负责配合销售、市场同事对潜在客户进行拜访，对合作项目及合作实验室进行说明。4. 通过拜访发现客户的潜在需求并提出解决办法。5. 为...

1、男性，30岁至45岁，大学本科以上学历，电子、自动化、计算机等相关专业；2、有五年以上电子产品研发经验，精通电子产品的软件硬件设计；3、精通单片机控制设计、有实际的软件、硬件设计经验；4、具有丰富的电子产品研发和生产管理经验，精通电子产品从研发到生产的整套管理流程，具有较强的电子产品在...

1、机械设计专业或高分子专业； 2、2年以上塑料椇具设计或产品开发相关工作经验； 3、熟悉常用塑料特性与注塑工艺； 4、熟练使用PRO-E、AUTOCAD等绘图软件及常用办公软件； 5、有较强独立解决问题的能力和协调沟通能力； 6、熟悉医疗器械行业法律法规，了解ISO13485/ISO9000质量管理体（优先条件）； 7...

任职要求：1、临床检验、分析化学、药学、生物等相关专业本科以上学历2、对诊断试剂或药品开发及申报流程，注册法规有全面的了解，一年以上体外诊断试剂、医疗器械或药品注册相关工作经验3、熟悉体外诊断试剂研发注册流程、能熟练掌握体外诊断产品注册资料的书写与整理；并能够具体实施体外诊断试剂产...

有工作经验者优先

1、负责产品学术资料、及前沿领域的信息、文献等资料收集和整理；2、提出产品的可行性方案，参与新品临床检验、适应症推广工作；3、负责公司研发产品学术、论文撰写及申报、申请工作，制定相关计划并组织实施；4、负责公司产品相关领域学术讲座及产品推广；5、为产品的提供技术支持。

1、 大专以上学历，设计专业。2、 熟悉AutoCAD， Pro/E等三维CAD绘图应用软件。3、 协助部门其他员工进行设备技术改进，完善产品性能和提高生产效率。4、能参与到团队中，共同研发产品。5、具有沟通能力，服从管理。

北京源康龙医疗设备有限公司,是一家专业的药品及医疗器械代理公司，经销产品均来自国内知名医药品牌。公司业务涉及消化、心胸血管外科、骨科、泌尿外科等相关领域，经销产品覆盖北京40余家二级以上医院。经销产品极具竞争力，产品技术世界领先，并有较长的知识产权保护期，为高精端产品的北京地区总代...

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岗位描述1. 业务和部门概述:* 公司研发部主要是负责核心技术和产品应用研发，完成技术开发、测试和系统上线的工作，同时配合市场销售部完成销售工作2. 岗位关键目标:* 开发项目达成率* 产品质量控制3. 岗位关键职责:* 根据医疗业务需求，进行相应的产品开发，包括新功能开发以及既有系统维护升级；* 与需...

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职位描述： 1、负责药品注册资料的翻译、整理、申报及进度跟踪，解决研究及申报过程中遇到的问题； 2、负责处理与国家、省市药监局、评审中心、药检所等上级部门相关事务，开展有效沟通，保持良好的工作关系； 3、负责注册过程中与药厂或客户之间以及各研发部门之间的沟通、协调； 4、负责筛选适合公司发...