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岗位职责: 1、负责ISO13485及ISO9001标准等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进; 2、组织策划质量管理体系程序文件的修订和优化; 3、内部审核及管理评审的策划、准备和组织实施; 4、对企业员工进行质量管理体系文件及各种与体系管理知识相关的培训。 5、日常行政事务。 任职要求: 1、大专及以...
有医疗器械产品质检经验,熟悉医疗器械产品专业技术,1年以上相关工作经验。
1.专科以上学历,男女不限; 2.要求专业:医学、环境、生物工程等相关专业; 3.北京市户口或长期在北京居住(大兴区优先); 4.负责原材料、生产过程、成品、洁净环境和工艺用水的检验及留样等工作,确保QC工作符合GMP要求,为质量控制提供准确书面证明。 5.负责检验方法适宜性、检验仪器和其他相关仪器...
有工作经验者优先
面议
为生产提供技术支持,解决工艺、质量问题;利用各种技术手段,改进工艺流程,提高生产效率,提高成品质量;跟踪行业发展动态,改进、改良成品,开发新产品,负责GMP产品报批的检测工作。保证GMP体系的运行,进行质量管理,检验检测成品质量,负责全厂内的技术培训。
理工科专业专科以上学历。受过生产管理、品质管理、产品知识等方面的培训。2年以上生产现场与品质管理经验。熟悉公司的工艺工序、工作原理;熟练掌握公司产品及生产工艺技术应用方面的知识;熟悉国际质量体系专业知识。诚实、敬业、工作积极主动,有较强的责任心;能吃苦耐劳,具有团队精神。
要求做过医疗器械的质量管理,有3年左右的经验,有内审员证,本科学历以上,工作认真负责,塌实肯干,做事干练,其他面谈。
岗位职责: 负责公司日常医疗器械的开票。 任职资格:有“医舟”系统操作经验。
男女不限,40岁以下,有五金质检方面工作经验者优先,熟悉各计量工具(卡尺等)及能识CAD图者尤佳。
产品的质量检测。
1,熟悉装配关系和外观检测,有医疗器械行业工作经验优先。2,有2年以上机械加工检验经验,严格仔细,细心有责任感。
职 责及任务:1、协助制定产品生产线操作说明书。生产线操作员季度考核的具体实施工作。产品制造流程再造,提高生产效率和降低成本。2、产品生产线操作流程的技术指导,并负责产品操作质量的控制工作。协助解决注塑/挤出及尖端成型生产中出现的专业技术问题。3、对生产线进行故障诊断、问题解决和问题预...
任职要求: 1、大专以上电子类相关专业毕业,2年以上质量体系管理、培训经验; 2、熟悉ISO9000:2000或ISO13485:2003标准; 3、了解计量基本知识,统计技术及运用; 4、熟练掌握内审技巧; 5、具备内审员资格证书 工作职责: 1、负责质量管理体系的建立,不断提升公司质量管理水平; 2、优化与...
岗位职责:1.全面负责公司质量管理工作。2.组织制订和修订物料质量标准和管理制度,参与工艺规程和质量标准的审核。3.负责处理退回产品、不合格产品及需召回的产品。4.保证物料检验、留样观察、厂房环境监测、水质监测及生产过程质量监测等工作的正常开展。5.主持对主要物料供应商质量体系进行评估...
1. 本科及以上学历,工科专业背景。2. 从事医疗器械质量管理体系相关工作3年以上,有大型医疗设备生产企业质量管理经验者优先,有产品注册经验优先。3. 具有一定英文读写的基础。4. 具有良好沟通能力、组织能力,工作细致、认真负责。
1、大专及以上学历,药学、化工分析、化工等相关专业;2、有相应的药品分析经验,熟悉相应的一起操作,1年以上医化行业同岗位工作经验;3、责任心强、有良好的团体合作、服务精神,有较强的学习能力、思维能力、耐心细致
职位描述/要求主要负责公司产品注册、认证方面相关的工作,同时也要负责公司内部原材料、产品等的进货、过程及成品检验,保证产品质量达到预定要求。主要职责:一、负责产品的注册申报资料的编写、整理与上报,与注册机构的联系,跟踪注册进度,补充完善相关资料。二、负责与检测机构的联系,跟踪检测进...
任职要求:具备1-2年制造业或外贸公司检验、供应商管理工作经验;具备初级质量工程师职业资格者优先;具备内审员职业资格证书者优先;可适应经常出差的工作环境。
主要职责: 1)组织质量体系文件的编制和修订工作; 2)组织内审和管理评审工作; 3)负责对内审、第二、三方审核过程中发现的不符合项的纠正预防措施的实施效果进行跟踪验证和评价; 4) 负责质量体系的日常监察工作,确保质量体系满足标准及法规要求。 5)负责参与供应商的选择和评价工作; 6)协助部门...
1、具有相关专业大专以上学历;2、具有2年以上实际医疗器械行业检验工作从业经验;3、能够胜任无菌、微生物检测业务;4、能够完成水质、净化车间常规项目的检测;5、熟悉医疗器械生产、检验相关法规。
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