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职位描述/要求负责公司产品质量管理工作,保证产品质量达到预定要求。主要职责:一、负责公司从原材料入库到成品完成的质量检验工作,并填写相应的检验记录。二、完善产品质量检验规范,持续改善产品质量。三、负责检验设备的安全使用、维护以及定期标定工作。四、完善质量体系流程,完成质量体系考核工...
有工作经验者优先
职位描述/要求主要负责公司产品注册、认证方面相关的工作,同时也要负责公司内部原材料、产品等的进货、过程及成品检验,保证产品质量达到预定要求。主要职责:一、负责产品的注册申报资料的编写、整理与上报,与注册机构的联系,跟踪注册进度,补充完善相关资料。二、负责与检测机构的联系,跟踪检测进...
职位描述/要求:要求大专以上学历,二年以上工作经历。熟悉质量管理体系的建立和维护。有一定文字组织能力,有内审员证。最好曾任职医疗器械行业。并有医疗器械注册实践经验。
任职要求: 1、大专以上电子类相关专业毕业,2年以上质量体系管理、培训经验; 2、熟悉ISO9000:2000或ISO13485:2003标准; 3、了解计量基本知识,统计技术及运用; 4、熟练掌握内审技巧; 5、具备内审员资格证书 工作职责: 1、负责质量管理体系的建立,不断提升公司质量管理水平; 2、优化与...
工作职责:贯彻公司的质量方针, 负责整个部门的管理工作,对产品的质量负责。任职要求: 1.本科以上学历,电子类、医疗器械类等相关专业,2年以上同行业或相关电子行业质量管理工作经验;2. 熟悉5S管理、ISO90001品质管理;了解医疗产品质量标准,具有质量认证经验; 3. 熟悉相关管理法律法规,医疗仪...
任职资格:1、年龄不限;2、电子工程,计算机,机械,临床专业;3、大专以上;英语4级;4、素质良好、适应经常出差;5、有团队协作精神;6、两年以上相关工作经验。
1.负责工厂的生产现场管理。2.负责对工厂内工人的技术培训。3.负责对各工序的管理及质量监控。4.在完成好本职工作的前提下。 积极努力完成公司领导交办的其他各项任务。
面议
任职资格:1) 大学本科以上学历,医药、管理、化工、材料、机械等专业;2) 3年以上质量管理相关经验,有医疗器械生产企业工作经验优先;3) 熟悉ISO9001,ISO13485质量管理体系及医疗器械法律法规,有CE认证、FDA认 证工作经验者优先;
本职位是车间生产过程的质量检查员。负责监控操作者是否按照操作规程正确操作;抽查产品是否符合标准要求;对违规操作进行纠正,对不合格品进行处理。
职位描述:1、做好与国际业务中心对接工作,在了解客户需求的基础上,进行新产品开发,原有产品的升级工作;2、组织对新产品的生产及试验设备调研,确定规格、性能要求;3、组织对新产品的项目研发工作;4、做好和工厂及相关部门的接口工作,了解工厂需求,统一对过程控制的认识,为生产做好服务工作;5...
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