岗位职责:
1、了解注册工作的相应程序文件、相关法律法规、 ISO 和 TUV认证体系;
2、负责产品注册检测的安排和跟催;
3、产品注册资料的整理、递交、整改;
4、建立ISO质量体系,维护体系运作;
5、负责公司原有产品注册证的维护;
6、申请生产许可证、经营许可证,开展公司资质认证的相关工作。
任职要求:
1、 本科以上学历,医疗器械、医学、仪器仪表、生物医学工程等相关专业优先考虑;
2、 良好的英语读写能力,能够读懂相关英语文件;
3、 擅长文件的编写,有一定文书编写能力;
4、 有良好的工作态度、专业技能、沟通能力,亲和力强;
5、 最少2年以上同岗位工作经验,应届毕业生慎投。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!