工作职责:
1、负责医疗器械的注册;
2、负责技术资料的整理,产品标准的编写;
3、负责协助检测机构对产品进行检测;
4、负责产品申报工作及技术资料的整理工作;
5、负责就注册事务与相关行业部门进行沟通、协调。
任职资格:
1、教育背景: 医学或相关专业本科学历;
2、培训经历:受过质量管理、医疗器械法律知识、医疗器械注册管理等方面的培训;
3、工作经验:5年以上医疗器械注册工作经验;
4、精通医疗器械注册法律、法规,熟悉产品注册流程;
5、优秀的口头及书面表达能力,会日语者更佳;
6、熟练应用电脑及办公软件。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!