简历编号:EX1056508 (更新日期:2013/9/5)
质管部经理 | 十年以上 | 大专 | 43岁 | 深圳市
个人信息
编 号: | EX1056508 | 性 别: | 女 | |
出生日期: | 1981年1月1日 | 工作年限: | 十年以上 |
现居住地: | 深圳市 | 教育程度: | 大专 |
户 口: | 河北 |
民 族: | 汉族 |
身 高: | 160 cm |
婚姻状况: | 未婚 |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | 深圳市 | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | 渠道管理 | 意向行业: | - |
期望薪水: | 面议 | 到岗时间: | 待定 |
工作经验
2008年3月 至今: | 深圳沃尔德外科医疗器械技术有限公司 |
质管部经理 - - |
负责质管部全面工作,组织实施ISO13485及医疗器械生产质量管理规范有关质量管理规定,适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议;确定与本部门相关的工作流程;参与质量管理体系文件的评审及提出修改意见;确保本公司质量管理体系文件在本部门内得到执行;实施监督本部门人员检测工作的情况及技术指导等工作;负责各产品相关项目的验证工作;负责统计技术的指导,审核工序质量状态、原材料、成品等数据分析的情况;负责汇总审订本部门所需仪器、药品、试剂的采购计划;负责全公司与质量有关的人和事进行监督、管理工作;审核不合格品按处理程序进行处理,对检验结果进行复审批准;确定并提出本部门的人力资源需求并负责对部门人员业务知识的培训;确定部门检测设备需求、采购工作及全公司的计量管理工作;负责本部门记录的审核批准;确定本部门人员的职责及权限等;负责公司质量目标考核及每年的内外审及管理评审工作;协助注册人员完成产品注册标准等其它技术文档等注册资料;协助研发人员完成新产品的研发等工作。 |
|
2005年9月 - 2008年3月: | 深圳市益心达医学新技术有限公司 |
QC主管 - - |
主要负责对检验记录、质量报告进行复核,对有怀疑的分析结果进行复核;对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核,保证标定结果准确、真实;负责制定本室所需仪器、药品、试剂的采购计划;质量体系相关文件的编写以及协助质量部经理组织实施ISO13485、CE认证以及医疗器械GMP等有关质量管理规定。 |
|
2004年2月 - 2005年9月: | 深圳悦威保健品有限公司 |
化验员、质量部经理 - - |
先后担任化验员、品质经理。担任化验员,负责公司产品洋参胶囊、洋参含片、口服液类的理化与微生物检测。作为质量部经理,正好是保健品GMP审核准备阶段。主要负责质量部门全面工作,组织实施GMP有关质量管理规定;负责制定原辅料、包装材料、中间体、半成品及成品的质量标准和其它文件;审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录,决定成品发放;对检验结果进行复审批准等;对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。 |
公司性质: | 其它性质 |
|
2003年7月 - 2003年12月: | 深圳善航生物医学工程有限公司 |
质检员 - - |
负责生产全过程的质量监督检查;半成品,成品的取样; 以及协助质量部经理组织实施ISO有关质量管理规定。 |
公司性质: | 其它性质 |
|
2003年2月 - 2003年7月: | 荆门科夫达生物工程公司 |
实验员 - - |
在此公司实习,采用现代生物技术,从荆门特种蚯蚓中提取具有药用价值的蚯蚓素,其化学本质是Fe-Zn糖蛋白。该品具有免疫调节、清除自由基和抗感染等作用,成为功能食品、日用化工品的基础原料。经过实践操作,我熟练掌握了其生产工艺流程及其理化与微生物检测。 |
公司性质: | 其它性质 |
教育经历
2002年4月 - 2007年9月: | 华中农业大学 | (生物工程) | - | 本科 |
- |
|
2000年9月 - 2003年6月: | 荆门职业技术学院 | (应用生物技术) | - | 大专 |
- |
其它