简历编号：EX1210650 (更新日期：2015/5/6)
个人信息
| 编 号： | EX1210650 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1990年1月17日 | 工作年限： | 应届毕业生 |
| 现居住地： | 石家庄市 | 教育程度： | 本科 |
| 婚姻状况： | 保密 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 石家庄市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 渠道管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2014年12月 至今： | 北京库蓝医疗设备有限公司 |
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| 公司主要生产Ⅰ类血细胞分析仪所用的溶血剂和稀释液和Ⅲ类医疗器械。
本人任职体系文件管理QA。工作主要内容包括：①质量体系文件管理，②对不合格品、客户投诉（抱怨）、不良事件信息和其他质量方面问题的处理及报告，③管理评审计划和质量管理体系内部审核计划的编制，④参与迎接外来检查和GMP认证检查等。
依据公司的质量手册和程序文件，主要负责对公司原始质量记录和体系文件（技术类文件除外）的统一发放、回收、归档、保存，并定期组织进行评审，过期或作废文件经管代批准后进行销毁；对外来文件（相关的法律法规、国标、行标、地标、国际标准等）进行收集、整理、归档；对质量有关的文件（检验标准、检验规程等）进行编制、修订。
依据“发现问题-分析问题-解决问题”的思路，对不合格品、客户投诉（抱怨）、不良事件信息进行数据分析，进而提出解决方案，制定纠正、改进和预防措施。 |
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| 2013年9月 - 2013年9月： | 邯郸制药股份有限公司 |
| 品质管理 - - |
| 邯郸制药股份公司（原邯郸摩罗丹药业股份有限公司）是一家主要以生产中成药为主的医药企业，其主打产品为摩罗丹。本人在该公司主要在化验室对药品含量进行实验，分析药品有效成分是否符合中国药典标准，符合则出药品放行报告，不符合则出药品不合格报告。使用的仪器主要包括：高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪、紫外线分光光度仪等。实验类型主要有蒸馏、回流、梯度过滤等。 |
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| 2013年3月 - 2013年3月： | 浙江优特格尔医疗用品有限公司 |
| 品质管理 - - |
| 本人大三于浙江优特格尔医疗用品有限公司实习。实习期间作为一名质量管理员，工作的主要目的是控制大批量不良品的产生，避免其流入到下道工序；工作的主要职责是从微观和宏观两个方面发现问题、分析问题和解决问题，从而达到对产品性能、外观的质量保证，对产品工艺流程的持续改进改善。工作的主要任务包括：①制定和修订产品质量标准；②检查产品是否符合产品质量标准，主要有理化性能的检验，使用的仪器有高效色谱仪、原子吸收光谱仪、万能测试仪等；③处理车间异常报告，例如，不良品的波及范围，查找问题原因，提出解决问题的相应对策；④检定持续改善工艺的因素（如4M1E：人机料法环）。 |
自我评价
| 工作认真负责，能够吃苦耐劳，有奉献精神和较强的团队意识。工作中注重知识技能的积累和各方面能力的提升。工作安排上听从领导指挥，服从领导命令；保质保量、定时定点完成领导交给的任务；喜欢交友沟通，与同事相处团结融洽；对工作环境适应性强。 |
职业目标
教育经历
| 2009年9月 - 2013年7月： | 绍兴文理学院 | (药学) | - | 本科 |
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