简历编号:EX766927 (更新日期:2009/11/15)
统计师、副主管 | 二年以上 | 硕士 | 42岁 | 上海
个人信息
编 号: | EX766927 | 性 别: | 男 | |
出生日期: | 1981年8月24日 | 工作年限: | 二年以上 |
现居住地: | 上海 | 教育程度: | 硕士 |
户 口: | 河北 |
民 族: | 汉族 |
身 高: | 162 cm |
婚姻状况: | 未婚 |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | 广州市,上海 | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | 临床应用研究,教师 ,其它 | 意向行业: | - |
期望薪水: | 6000-7999 | 到岗时间: | 一个月内 |
工作经验
2009年8月 至今: | 上海日新医药发展有限公司 |
统计师、副主管 - - |
工作内容:
(1)制订统计分析计划书;撰写研究报告
(2)修订制定统计分析标准操作规程
(3)统计团队培训、客户对应
工作成绩:
(1)带领统计团队完成1个市场研究项目的统计分析和研究报告
(2)撰写完成1个日本项目的统计分析计划书
(3)重新撰写制定本部门的统计分析标准操作规程(英文) |
公司性质: | 外商独资.外企办事处 |
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2009年1月 - 2009年7月: | イーピーエス株式会社 |
统计分析担当 - - |
工作内容:
(1)接受项目培训,包括项目流程、项目管理、规范化操作
(2)接受日本语言和文化训练
(3)接受统计理论及行业规范培训
工作成绩:
(1)参与完成9个日本项目,包括3个I期、1个II/III期、3个III期、2个IV期临床试验,累计对超过9000个受试者进行统计分析
(2)完成7个月日本语学校课程
(3)参加社内超过20场统计理论及行业规范培训,参加为期两天的日本药品信息协会(DIA)会议学习 |
公司性质: | 外商独资.外企办事处 |
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2007年7月 - 2008年12月: | 上海日新医药发展有限公司 |
统计专员、统计师 - - |
工作内容:
(1)撰写式样书,编写解析图表程序
(2)临床试验药品的随机化
(3)制订统计分析计划书,制作图表模板;揭盲并进行速报;撰写统计分析报告
(4)参与数据管理逻辑检查和病例研讨会资料制作
(5)统计团队培训、客户对应
工作成绩:
(1)参与完成3个日本项目,共计独立编写超过1500个解析图表程序
(2)参与完成1个国内项目试验药品的随机化
(3)独立完成1个欧美项目中期分析的解析图表程序编写
(4)带领统计团队完成4个欧美项目、累计超过2000个受试者的统计分析,包括对其中2个项目的数据逻辑检查和病例研讨会资料制作
(5)带领统计团队完成2个日本项目、累计超过350个受试者的统计分析,包括对1个项目在外地进行揭盲和速报
(6)对统计团队完成交叉试验分析、统计图形制作的2次培训 |
公司性质: | 外商独资.外企办事处 |
自我评价
(1)2.5年外资企业统计工作经验,其中,超过半年的海外工作经历
(2)超过20个、I期到IV期、涵盖糖尿病、乙肝、溃疡性结肠炎、结膜炎、胃食管反流病、感冒、慢性胃炎、高血压、止痛药膏、婴儿奶粉等临床试验或市场研究项目统计分析与报告经验
(3)项目管理、团队管理和客户对应经验
(4)撰写统计分析标准操作规程经验 |
职业目标
教育经历
2004年9月 - 2007年7月: | 中山大学 | (流行病与医学统计) | - | 硕士 |
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2000年9月 - 2004年7月: | 中山大学 | (应用数学) | - | 本科 |
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2000年9月 - 2004年7月: | 中山大学 | (辅修统计) | - | 本科 |
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培训经历
2009年5月 - 2009年5月: | 日本药品信息协会 | 临床试验管理规范、跨国临床试验 | - | - |
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2008年9月 - 2008年9月: | 中国CDISC协会 | CDISC标准 | - | - |
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2008年5月 - 2008年5月: | SFDA网上培训系统 | 国家GCP | - | - |
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其它
特殊技能(相关技能): | 熟悉GCP、统计指导原则、ICH指导原则等临床试验管理规范 |