工作描述：

1.负责研发中心新项目的研发;
2.负责工厂内部老产品批量生产问题的处理；
3.新产品的注册及旧产品的续证；
4.知识产权问题的处理(专利检索及申请);
5.研发中心的建设；
6.研发质量管理体系的建立及更新维护；
7.协同研发经理对部门进行日常管理。

工作描述：

公司主要生产一、二类医用耗材（呼吸回路器、麻醉呼吸回路器、可加热呼吸回路、加湿器、热湿交换过滤器、高效率过滤器、氧气面罩、以及相应的配件），在职期间主要负责呼吸回路器、麻醉呼吸回路器、可加热呼吸回路、热湿交换过滤器、高效率过滤器等自主产品以及部分客户的OEM产品，具体工作内容如下:
a.负责相应产品的研发及管理；
b.OEM产品的导入；
c.产品的开发进度管理；
d.产品开发过程中各阶段评审工作的实施；
e.组织相关人员对所负责产品进行风险管理；
f.产品新开模具的制作跟进以及最终的确认验收；
g.产品的报价；
h.和客户沟通，处理有关技术方面的问题；
i.协助项目组长进行项目组日常的管理工作。

工作描述：

公司主要生产二类、三类医用耗材（中心静脉导管、压力泵、三环注射器、高压三连三通、三通旋塞、热湿交换过滤器、输血输液加压袋、膀胱导尿管、耻骨上膀胱造瘘器械等泌尿科器械），在职期间主要负责热湿交换过滤器、输血输液加压袋、膀胱导尿管、耻骨上膀胱造瘘器械等泌尿科器械的研发以及协助项目经理进行部门的日常管理工作，具体工作内容如下：
a.按照医疗器械的开发流程实施产品开发；
b.项目开发的进度管理；
c.负责产品开发过程中各阶段的评审工作；
d.产品的风险管理；
e.产品DHF/DMR文档制定；
f.与各部门协调沟通，保证项目的顺利进行；
g.参与公司内部审核；
h.协助项目经理处理部门的日常管理工作。

工作描述：

公司主要生产二类、三类医用耗材（心脏网、心脏垫、过滤网、负极板、氧气面罩、呼吸过滤器、骨科电极以及高频手术电刀笔和内窥镜系列产品），在职期间的主要工作内容为:
a.负责新项目的开发管理以及开发过程中与各相关部门进行协调沟通；
b.负责旧产品的结构和工艺改良以及旧产品在生产过程中突发问题的处理；
c.iso方面相关工程资料的制定与维护;
d.ERP系统中工程模块的维护；
e.在客服部与客户的沟通过程中提供技术支持。

培训机构：

广东省食品药品监督管理局

培训地点：

广州