简历编号：EX1365694 (更新日期：2017/3/27)
质量管理部 医疗器械QA专员 | 五年以上 | 本科 | 36岁 | 深圳市
个人信息
| 编 号： | EX1365694 | 性 别： | 女 |  |
| 出生日期： | 1988年1月8日 | 工作年限： | 五年以上 |
| 现居住地： | 深圳市 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 深圳市,广州市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 器械研发,生产管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 8000-9999 | 到岗时间： | 一周以内 |
工作经验
| 2011年3月 至今： | 深圳金瑞凯利生物科技有限公司（Kinhely） |
| 质量管理部 医疗器械QA专员 - 深圳 |
| 三类植入性无菌医疗器械QA专员，负责查看生产车间领出程序和记录是否正确和完整，生产过程是否按GMP要求进行，纠正生产过程中产生的偏差；不合格品及退回产品统计分析评审；参与维护、监督质量体系的运行；完成批记录整理归档，熟悉生产现场各工序工艺流程，准确把握关键质量监控点，协助完成工艺验证及工艺流程项目优化，新员工工艺流程及过程检验规范等现场操作相关培训，完成领导交办其他工作等。 |
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| 2010年4月 - 2011年2月： | 昆明中药厂 |
| 品质部 现场QA - 昆明 |
| 负责产品过程抽检，生产过程是否按GMP要求进行，生产现场的人员的行为是否符合规范的要求，及时上报批量质量问题，不合格信息的及时传递；生产部门反映品质不良时到现场进行确认；协助质量主管完成其它质量管理体系方面的工作 |
项目经验
| 2013年3月 - 2013年9月： | 精益生产项目 |
| 项目描述：通过优化生产过程中各部门工作流程减少重复操作的繁杂造成的人力物料资源浪费，优化各工序工艺流程进一步完善过程检验标准，降低原材料和半成品不合格率，缩短成品入库周期，以提高整体工作效率。 |
责任描述：1.优化原材料来料检质量标准，加强人员标准及操作规范培训，降低因人员操作不当导致不合格率。
2.合并镀膜支架镜检和喷涂岗位，减少镀膜支架重复检验次数，实现机器连续喷涂提高产能。 |
自我评价
| 性格开朗，工作严谨，责任心强，较强适应环境能力；为人诚实守信，上进心强，敢于挑战，愿意尝试新事物；执行力强，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。 |
职业目标
教育经历
| 2015年3月 至今： | 广州中医药大学 | (中药学) | - | 本科 |
| 中药学、药剂学、药用植物学 |