简历编号：EX1365147 (更新日期：2020/10/5)
研究所 生物工程/生物制药 | 三年以上 | 本科 | 32岁 | 珠海市
个人信息
| 编 号： | EX1365147 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1991年10月8日 | 工作年限： | 三年以上 |
| 现居住地： | 珠海市 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 珠海市,佛山市,广州市,深圳市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 生产管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 6000-7999 | 到岗时间： | 一个月内 |
工作经验
| 2014年3月 至今： | 珠海同源药业有限公司 |
| 研究所 生物工程/生物制药 - 珠海 |
1.负责项目前期工艺处方的确认（稳定性，理化性质，原辅料的相容性等研究），中间体，成品的分析检验（含量，耐酸力，释放度，溶出度，有关物质）及后期的申报资料（工艺原始记录，检验相关记录，图谱，日志)的的核查。
2.药物一致性评价实验检验工作，及部门检验数据的复核。
3.参与协助质量方法学的验证工作。
2年的药企实验室检验工作经验，熟悉掌握高效液相色谱仪，气相色谱仪，紫外可见分光光度计，离子色谱仪，原子吸收仪，溶出仪等设备的操作及设备常见问题相应的处理方法。半年的检验负责人的经验，熟悉检验数据常见的问题及相应处理方法，2年的数据分析处理经验，熟练掌握office办公软件的操作。 |
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| 2013年6月 - 2013年12月： | 浙江天草生物制品有限公司 |
| 研发部 QA,工艺员 - 杭州 |
| 保证生产车间日常工作的正常进行，对原辅料，中间体，成品的日常取样送检，成品发货的审查。协调生产车间，研发部，质量部，行政部等部门之间的工作，及时传达通知，反馈数据，分析数据，参与制定生产工艺路线，统计质量数据。 |
项目经验
| 2015年8月 - 9999年99月： | 酒石酸美托洛尔片 |
| 项目描述：一致性评价 |
责任描述：参与一致性评价，溶出方法学验证（含量，有关物质，溶出度曲线）项目的检验。
项目描述：仿制药的一致性评价 |
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| 2014年7月 - 2015年8月： | 盐酸度洛西汀 |
| 项目描述：盐酸度洛西汀(duloxetine hydrochloride/Cymbaha，是Eli Lilly公司开发的一个5一羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂贩?。5一羟色胺和去甲肾上腺素均属中枢神经递质，在调控情感和对疼痛的敏度方面起着重要作用。度洛西汀能够抑制神经元对5一羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，由此提高这两种中枢神经递质在大脑和脊髓中的浓度。度洛西汀也能作用于尿道中的5一羟色胺和去甲肾上腺素受体，从而增强尿道括约肌的神经性紧张程度和收缩能力，度洛西汀为口服肠溶胶囊制剂。 |
| 责任描述：参与前期的工艺数据的摸索确认，中试车间放大生产的在线监察，现场考核的在线操作，以及参与中间体，成品的分析检验，质量方法学，稳定性验证的建立与研究以及后期 项目申报资料（工艺，检验原始记录，相关图谱，日志）的核查。 |
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| 2014年3月 - 2015年7月： | 兰索拉唑肠溶胶囊 |
| 项目描述：兰索拉唑为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H -K -ATP酶，使壁细胞的H 不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少。 |
| 责任描述：参与前期的工艺处方的确认，中试车间放大生产的在线监察，现场考核的在线操作，以及参负责与中间体，成品的检测分析，质量方法学的验证研究以及后期项目申报资料（工艺，检验原始记录，图谱，日志）的核查。 |
自我评价
| 中共党员，本人性格热情开朗，工作勤奋，认真负责，能吃苦耐劳，尽职尽责，有耐心。具有亲和力，善于与人沟通。大学生涯，让我的组织协调能力、管理能力、应变能力等大大提升，使我具备良好的心理素质，让我在竞争中拥有更大的优势. 兴趣爱好 ：羽毛球，篮球、骑行、轮滑。 喜欢学习一些知识，相关视频。 |
职业目标
教育经历
| 2012年9月 - 2014年7月： | 武汉生物工程学院 | (药学) | - | 本科 |
| 主修课程：药剂学，药物分析，药理学，药物化学，有机化学，药事管理法规，药用植物学，物理化学，现代分子生物学等。 |
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| 2010年9月 - 2013年7月： | 武汉生物工程学院 | (制药工程) | - | 大专 |
| 主修课程：药剂学，药物分析，药物化学，无机化学，生物化学，生药学，微生物学，仪器分析，制药技术与设备。 |