简历编号：EX1363892 (更新日期：2017/2/10)
医疗器械注册 | 十年以上 | 本科 | 40岁 | 深圳市
个人信息
| 编 号： | EX1363892 | 性 别： | 女 |  |
| 出生日期： | 1983年10月22日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 深圳市 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 深圳市,南昌市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | - | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 10000-14999 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2012年10月 至今： | 深圳安泰创新科技股份有限公司 |
| 医疗器械注册 - 深圳 |
| 公司质量管理体系的维护，医疗器械产品注册，知识产权的申请，政府资助项目申请等。 |
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| 2008年9月 - 2012年10月： | 深圳邦普医疗设备系统有限公司 |
| 采购主管 - 深圳 |
1、负责公司所有原材料，工装夹具及设备的采购，如塑胶件，五金件，丝印、电镀等二次加工，电子元器件等；
2、负责供应商的选择，组织新供应商的评估活动，建立并管理合格供应商档案；
3、根据生产情况制定各种物料的采购计划及总体采购预算；
4、制定采购订单，负责采购过程监督管理，保证物料采购及时；
5、物料异常时负责公司内部与供应商的沟通与协调工作；
6、组织对供应商进行定期的考核；
7、采购信息的收集与分析。 |
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| 2008年4月 - 2008年8月： | 心宜医疗器械（深圳）有限公司 |
| 物料工程师 - 深圳 |
1、组织各部门进行订单评审，制定物料采购计划及生产计划；
2、完成行政以外的一切采购活动；
3、新供应商的开发，选择，评估，建立与管理合格供应商档案；
4、仓库管理；
5、完成物料部周报表 |
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| 2007年7月 - 2008年3月： | 心宜医疗器械（深圳）有限公司 |
| 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) - 深圳 |
| 来料质量控制，供应商管理；处理生产过程种出现的质量问题，组织相关部门提出改善措施并督导完成；过程数据分析处理；管理计量仪器，制定内部和外部校准计划，及时安排校准；兼文控中心管理员，完成对技术文件的审核，并协助准备产品注册和认证文件 |
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| 2007年3月 - 2007年1月： | 毕业设计 |
| 学生实践 (兼职) - 南昌 |
在南昌TCL生产基地实习,了解彩电生产流程及工艺
在三三四医院参观设备科,了解各个医疗设备的基本操作 |
自我评价
专业知识基础扎实，英语，计算机国家二级，有AutoCAD一级证书，PROTELL中级培训证书。
在医疗器械行业从事质量工作大致1年，熟悉ISO9000，ISO13485质量管理体系，取得ISO90001体系内审员资格证书，对质量体系方面的工作有浓厚的兴趣。 |
职业目标
| 医疗器械注册?质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)?采购主管 |
教育经历
| 2003年9月 - 2007年6月： | 南昌航空大学 | (|生物医学工程) | - | 本科 |
主要学习医疗科学、电子技术、计算机技术及医疗电子仪器开发的基本理论和知识，目标从事医疗电子仪器及相关信息系统的研发、应用及维修；
主修课程：电路分析、模拟电路、数字电路、微机原理、单片机、嵌入式系统、医学成像技术、医用电子学、医学仪器原理等。 |
培训经历
| 2011年4月 - 2011年4月： | tuv | TUV-CE培训 | - | 深圳 |
| MDD93/42/EEC，培训已通过考核，证书还未下发。 |
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| 2011年4月 - 2011年4月： | 中国技术检测中心 | 商品条码管理 | - | 深圳 |
| 商品条码管理 |
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| 2007年4月 - 2007年5月： | 江西省公共职业技能培训学校 | 质量管理体系内部审核员 | - | 南昌 |
| 质量管理体系内部审核员 |
证书
| 2007年5月： | ISO体系内审员/注册审核员 | - |
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| 2006年11月： | PROTEL 中级培训 | - |
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| 2006年10月： | 大学英语四级 | - |
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| 2004年9月： | 全国计算机等级二级 | - |
语言能力