简历编号:EX1233100 (更新日期:2020/10/5)
研发部 机械/结构工程师 | 八年以上 | 本科 | 36岁 | 深圳市
个人信息
编 号: | EX1233100 | 性 别: | 男 | |
出生日期: | 1987年7月20日 | 工作年限: | 八年以上 |
现居住地: | 深圳市 | 教育程度: | 本科 |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | 深圳市,东莞市,武汉市 | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | 工程师,器械设计 | 意向行业: | - |
期望薪水: | 面议 | 到岗时间: | 一周以内 |
工作经验
2015年8月 至今: | 广东福地新视野光电技术有限公司/东莞新视野眼视光学技术研究院 (1年 4个月 ) |
研发部 机械/结构工程师 - 广州 |
1、负责眼科设备光学元部件的固定、合理布局等结构设计。实现光学工程师的光学需求。 2、对设备的整体结构,包括外壳机身、内置传动、移动升降等结构设计。 3、组织阶段性的开发工作评审会议,包括机械结构方案的评审。 4、配合法规,提供医疗器械注册的技术支持。 5、指导生产,提供必要的检验标准、作业指导书等。 6、负责与外协厂家的沟通与处理加工过程的问题。包括机械加工工艺、外壳塑胶件的表面处理工艺等。 |
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2013年3月 - 2015年8月: | 深圳市科曼医疗设备有限公司 |
研发部 机械/结构工程师 - 深圳 |
1、负责医疗器械产品(主要为手术室及NICU科室设备)的机械方案设计。具体为机械零部件设计、气路原理结构设计、绘制工程图纸,以及后续外协打样、测试验证。 2、负责产品样机提交广州医疗器械检测所做性能检测,以及后续与广东食药局等协调沟通注册事宜。对整个过程中CFDA、CE质量体系审核的相应技术开发文档编写。 3、负责产品塑胶、硅胶部分的结构件的开模、试模、验收等全程工作。 4、负责产品输出生产技术文档,包括BOM编写、工艺作业指导书、产品检验标准等工作。 5、负责输出研发开发文档,形成体系文件。同时对关键技术申请专利,形成产品自主知识产权。在此期间获得国家发明专利3项,国家实用新型专利1项。 |
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2011年3月 - 2013年3月: | KB建滔化工集团永天机械设备有限公司 |
研发部 机械工程师 - 深圳 |
1、协同主任级以上工程师完成各种新上的项目,同时完成公司常规的订单设计,设计内容包含多种非标自动化设备及化工清洗设备。 例如:自动收放板机、粘尘机、校平机、蚀刻机、工业废水铜回收、全自动消泡机、各类泵浦、铜粉过滤装置等,在水泵流体设计方面精通。 2、在参与所负责的新产品的外观、结构设计方面相关的工作中,包括能涉及到的 (设计,评审,模具制造,零件打样,样品确认,整机试装,外观确认,包装确认,小批量试产等)。 3、与IE工程一起合作编写新产品结构件BOM,完成相关产品图纸的绘制,发放,归档工作。 |
项目经验
2015年8月 - 2016年12月: | 光学相干断层扫描仪/OCT |
项目描述:医疗器械管理分类:2类 |
责任描述:1、负责OCT光学元部件的传动、固定等设计,协同光学工程师的实现光学设计需求。 2、对OCT光谱仪进行设计改进。 3、负责整体设备的电子、机械结构的结构布局。 4、输出技术文档。 |
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2015年8月 - 2016年12月: | 免散瞳眼底照相机 |
项目描述:医疗器械管理分类:2类 |
责任描述:1、对眼底照相机光学元部件进行传动、固定设计,协同光学工程师的实现光学设计需求。 2、负责整体设备的电子、机械结构的布局。 3、输出技术文档 |
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2013年5月 - 2015年7月: | 新生儿/小儿双水平CPAP无创呼吸机 |
项目描述:1、该项目属于医疗器械管理分类(2)3类, 6854-2呼吸设备 手术室、急救室、诊疗室设备及器具。 2、该项目为有呼吸支持需求的早产儿、新生儿和体重30公斤以下儿童提供无创呼吸支持。 3、.该产品用于医院、医院型医疗机构和院内外转运中为新生儿和小儿提供经鼻单水平(NCPAP)及双水平CPAP(NIPPV/SNIPPV)无创支持通气,并支持与病人自主呼吸同步通气、窒息监测以及窒息唤醒功能。 4、.以及对新生儿和小儿提供经鼻高流量氧疗功能。 |
责任描述:1、负责呼吸机气路方案设计、结构件设计及后续物料打样、测试验证。 2、负责气路部分技术开发文档编写、BOM编写。 3、.负责批量试产时,气路结构优化设计。 |
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2013年2月 - 2014年10月: | 麻醉机 |
项目描述:1、该项目属于医疗器械管理分类3类, 6854-3呼吸麻醉设备 手术室、急救室、诊疗室设备及器具 2、麻醉机由主机、麻醉呼吸机、流量计、蒸发器组件(包括安氟醚、异氟醚、七氟醚、麻醉蒸发器)、呼吸系统、二氧化碳气体监测模块组成,麻醉气体蒸发器:型号Drager Vapor 2000 型麻醉蒸发器和Penlon Sigma Delta型蒸发器系列麻醉蒸发器接口方式Selectatec兼容性接口。具体性能指标及功能见注册产品标准。二氧化碳气体监测模块为PHASEIN AB公司的ISA型气体监测模块。 3、该项目产品适用于成人、小儿和婴幼儿手术时的吸入式麻醉、呼吸管理。 |
责任描述:1、负责麻醉机气路部分常规设计及开发。 2、负责麻醉机呼吸机部分测试验证及维护。 3、负责后续批量试产等后续优化及维护。 |
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2013年2月 - 2015年7月: | 医用空氧混合器及nBubble CPAP氧疗系统 |
项目描述:1、该项目属于医疗器械管理分类2类, 6854-4 婴儿保育设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具。 2、nBubble CPAP 是一个由医用空氧混合器,加温湿化器,吸气通气连接管(管道有热阻丝在内),硅胶鼻塞,呼气通气连接管(不含有热阻丝)和水封瓶所组成通气系统。 3、该产品CPAP压力水平的设置是由呼气管插入水封瓶内的水面深度来调节的。 4、nBubble CPAP是一个可以维持管道气体流速恒定,压力可以变化的CPAP系统。 5、该产品适用于NICU、PICU。 |
责任描述:1、负责该项目整体方案设计及气路结构设计。 2、负责开发过程验证测试,以及各技术开发文档编写。 3、负责该产品提交医疗器械检测所注册等全部相关事宜。 4、对各销售人员及售后服务人员进行产品信息培训。 |
自我评价
1、熟悉6854医疗器械中部分2类、3类设备的开发。对医疗器械开发体系,ISO13485医疗器械质量管理体系熟悉,而且有一定自我理解。 2、熟悉医疗器械结构设计,掌握常规EMC机械结构设计。 3、对流体气动类医疗器械关联的流体结构设计熟悉,对眼科光学类精密仪器的镜片以及光学原件的固定以及传动结构熟悉。 4、掌握常用金属材料及塑料材料的性能及其选用。对外协机械精加工工艺、塑胶注塑工艺、喷涂工艺、钣金工艺熟悉; 5、对常规材料,金属、塑胶的表面处理工艺精通。 6.、对塑胶模具及其制造熟悉,有实际开模、跟模经验。 7、对产品输出技术文档的要求熟悉。包括一般性的产品BOM、检验规范、制造和装配工艺文件编制等。 8、获得国家发明专利4项(实审公开): a、正弦波和半正弦波气流发生器工装 公开号:CN 103728149A b、气体浓度控制装置 公开号 :CN 104090593A c、呼吸机及其气道辅助装置 公开号 :CN 104667398A d、气体压差报警系统及其气体压差报警器 公开号 :CN 105023397A |
职业目标
教育经历
2007年9月 - 2011年6月: | 武汉工程大学 | (机械设计制造及其自动化) | - | 本科 |
本专业培养具备机械设计制造基础知识与应用能力,能在工业生产第一线从事机械制造领域内的设计制造、科技开发、应用研究、以机械设计与制造为基础,融入计算机科学、信息技术、自动控制技术的交叉学科,主要任务是运用先进设计制造技术的理论与方法,解决现代工程领域中的复杂技术问题,以实现产品智能化的设计与制造。运行管理和经营销售等方面工作的高级工程技术人才。 |