简历编号：EX1158404 (更新日期：2017/2/3)
生产总监 | 十年以上 | 本科 | 48岁 | 深圳市
个人信息
| 编 号： | EX1158404 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1975年10月16日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 深圳市 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 深圳市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 高级管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 一个月内 |
工作经验
| 2010年3月 至今： | ?深圳理邦实验生物电子有限公司 |
| 生产总监 - 深圳 |
理邦实验是国内上市的深圳理邦精密仪器的子公司，主要产品为血细胞分析仪及配套试剂。
职责：
负责生产流程和工艺管理，指导工艺工程师作为新产品研发项目组成员，完成新产品导入的各项工作。
负责生产部的管理工作，包括人力资源建设、工作分配、指导、考核等。
负责建立和完善生产管理体系，制定各种程序文件和制度文件并监督执行。
负责根据市场需求制定物资求购计划，监督生产计划的执行，并适当及时地进行调整。
负责生产部预算编制，生产设备和基础设施采购计划和管理。
作为公司初创的核心成员之一，完成了第一款产品的新产品导入工作，筹建生产线，取得生产许可证、产品注册证，组建和培训工艺工程师和生产团队，有力地保证了工艺制程稳定，并不断满足公司产能提升要求。 |
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| 2007年5月 - 2010年3月： | 深圳蓝韵实业有限公司 |
| 部门/事业部管理 - 深圳 |
蓝韵公司是一家总部设在深圳的医疗设备企业，主要产品为DR、B超、彩超、生化分析仪。
职责：
负责放射产品转化部的管理工作，包括人力资源建设、工作分配、指导、考核等。
负责新产品的系统测试和设计转换，指导部门工艺工程师、测试工程师、文档工程师完成新产品研发过程的工艺设计、系统测试、外观结构设计、说明书文档编写等。
负责新产品试产，安排工程师跟踪试产过程，组织产品量产前的工艺培训，改进生产工艺，提高生产效率。
负责组织工程更改（ECR/ECN），安排工程师进行更改评估和测试，对BOM、图纸等技术文档升版，并跟踪更改效果。
负责安排工程师及时解决工艺上的问题，对各类生产技术文件和产品工艺图纸进行审核和完善。
负责组织新产品转产评审，分析和跟踪遗留技术问题的处理，使新产品质量逐步提升。
作为公司新成立的产品转化部部门经理，在半年的时间里，完成了各岗位工作职责梳理、人力资源建设，部门不断承担新的职责，如全公司的产品物料数据管理、所有产品的工业设计改进等等，在2007年底被评为公司优秀管理者。
证明人：张仲谦（放射产品线总监，直接上司） |
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| 2004年9月 - 2007年4月： | 深圳迈瑞生物电子有限公司 |
| 医疗器械研发 - 深圳 |
迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液细胞分析仪产品研发部 技术经理 负责新产品的设计转换
职责：
负责工艺设计组的管理工作，建立各种技术平台，指导小组成员参与新项目的工艺设计、PFMEA等工作，不断提升小组的技术水平和沟通协调能力等
作为新产品开发项目组核心成员，负责新产品的设计转换，建立新产品从来料检验、装配、调试直到FQC检验的整个工艺流程。
在产品的立项和策划阶段，根据产品特点，建立可制造性和可装配性的需求作为设计工程师的设计输入。在开发和详细设计阶段，参与各级设计评审，对设计工程师的设计细节的可制造性和可装配性提供具体的建议。保证项目前期的设计方案和设计细节有良好的可制造性和可装配性。
推动工艺组参与新项目的相关工作，包括新增物料和零部件的物料认证、装配工艺、工装夹具设计等，并负责其中的产品各级BOM建立、生产检测调试工艺、FQC检验工艺和OQC批量性能功能抽检工艺的编制。
负责开发样机、工程样机的装配调试，汇总过程问题，组织项目组进行PFMEA活动，和设计工程师一起讨论解决方案并对落实情况进行检查验证。
组织对生产系统的培训工作，并负责其中的生产调试、FQC/OQC检验的培训。
作为项目组对产品有全面了解的核心成员，组织协调ECN的编写，评估受影响的零部件、组件及各种工艺流程，保证开发阶段和量产阶段的问题解决在受影响的生产检验工艺中都得到全面的落实和标准化 。
建立和维护关键零部件和控制要素清单，保证关键制程的稳定受控，召集SQA、IQC落实控制措施在供应商制程和来料检验中得到实施。
解析所参与的新产品在试产、量产中的质量问题，以TCN（临时更改）、PCN(工艺更改) 、ECN(工程更改)落实对策，保证量产稳定。
在公司各个季度的绩效考核中都有优良的表现，2005年底被评为公司质量标兵，被指派参与公司成立以来技术难度最大的五分类血细胞分析仪的新产品导入，并因为在此项目中的优良表现在2006年底被评为公司优秀员工。
证明人：熊文超（血球产品部副经理，直接上司） |
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| 1999年12月 - 2004年3月： | 燛PSON技术深圳有限公司 |
| 生产项目经理/主管 - 深圳 |
EPSON技术深圳有限公司 技术部主任 负责喷墨打印机新产品导入
职责:
在新机种的各个开发阶段直到量产的阶段主导组装方案分析改善，治工具清单制定，BOM维护，整机功能测试等等工作。
根据新机种的Design Specification, Mechanism Specification 及 Quality Specification等制定测试方案，测试计划，测试方法等
安排测试工程师执行测试，对测试数据进行分析，解析各种不良的原因并对策
会同研发工程师、部品技术工程师及QA工程师等相关人员共同讨论设计变更或部品变更方案及日程并及时跟进确认效果
安排组装工程师分析研究组装方案，制定组装作业标准书
稽核供应商的组装生产线、作业标准书等制程控制过程，指导和培训供应商按EPSON的标准建立工艺制程，并协助供应商持续改善零组件的质量
指导、协助部品技术工程师对供应商的零部件进行功能性能评价，对零部件的关键尺寸和质量控制要点提供建议
作为新机种量产推动的责任者，推动部品工程师，治工具设计工程师，品质保证工程师的相关标准制定和认定工作
在量产前召集各个部门研究能否实施量产，统筹量产初期需要继续改善的项目和日程，明确担当者，日程等并跟踪
在量产中持续跟踪和改善品质状况，解析各种不良原因并及时对策，保证量产稳定
刚进入公司即被派往日本公司总部参与新产品的前期研发过程测试。在历年的年终评级中均为优秀
证明人：朱光辉（打印机技术部经理，直接上司） |
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| 1998年11月 - 1999年12月： | ?富士康深圳有限公司 |
| 质量管理/测试工程师 - 深圳 |
品质部工程师 负责制程品质控制
职责:
? 设定制程工艺参数，分析制程不良原因并及时对策，保证制程稳定
? 制定制程检查标准书，跟踪和改善制程品质状况，处理客户投诉
? 参与QCC小组，持续改善制程品质 |
自我评价
十余年新产品导入工作经验，熟悉新产品导入的过程
丰富的工艺制程/生产管理经验，熟悉打印机、血细胞分析仪、DR等等产品的原理、测试、工艺
熟悉新产品开发流程，全程参与多款新产品的立项、需求分析、详细设计、测试验证、试产直到量产的各个阶段工作，了解并行开发、关键路径等等研发过程管理
机械专业背景，十多年的从业经验，对机械、模具、塑胶成型等等有较深的认识
能非常迅速地进入全新的领域，对科学和技术知识有很好的理解和吸收能力
良好的团队合作意识，能够与同事融洽相处和充分沟通、通力合作 |
职业目标
教育经历
| 1993年9月 - 1997年7月： | 四川大学 | (高分子材料工程) | - | 本科 |
| 高分子材料工程 |