简历编号:EX1158333 (更新日期:2017/2/10)
国际注册工程师 | 三年以上 | 本科 | 33岁 | 深圳市
个人信息
编 号: | EX1158333 | 性 别: | 女 | |
出生日期: | 1991年3月1日 | 工作年限: | 三年以上 |
现居住地: | 深圳市 | 教育程度: | 本科 |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | 深圳市 | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | 其它,工程师 | 意向行业: | - |
期望薪水: | 面议 | 到岗时间: | 待定 |
工作经验
2016年1月 至今: | 深圳索莱瑞医疗技术有限公司&深圳钮泰克电子有限公司 |
国际注册工程师 - 深圳 |
本人自2016年1月开始于深圳索莱瑞医疗技术有限公司&深圳钮泰克电子有限公司(兄弟公司),负责海外注册工作,具体工作内容如下 1、负责公司产品海外市场认证注册工作。搜集海外市场信息并评估是否进行注册工作。目前正着手于加拿大、巴西、俄罗斯注册工作。 2、注册工作需要很强的信息搜集能力和沟通能力。对于某些必须要有当地第三方机构才能注册的市场,还需要注册人员搜寻并联系第三方机构,并与第三方机构进行沟通,及时确认注册所需信息。 3、注册工作需要对产品十分熟悉,能随时搜集或编写注册所需的技术文件。 4、负责编写公司内部产品配置文件,对监护仪、血氧仪等监护类产品及其附件产品十分熟悉。 5、参与FDA审核工作,熟悉QSR820法规内容。熟悉体系工作流程,熟悉体系程序文件修订。 |
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2014年11月 - 2015年12月: | ?广东宝莱特医用股份有限公司 |
海外技术支持工程师 - 广州 |
本人毕业于生物医学工程专业电子方向(医疗器械专业),于2014年11月在广东宝莱特医用科技股份有限公司任职海外售后工程师,具体工作如下 1、处理国外客户配件销售订单(审核订单、确认配件型号配置、下单至计划及生产、及时与客户沟通订单进展、发货等等);保内配件保修订单处理(确认故障、确认配件型号配置、升级配件、发货等等); 2、通过邮件与外国客户沟通并对其进行技术支持,会用英语编写技术文件,熟悉监护仪、心电图机、血氧仪等仪器维修技术; 3、对国外客户或内部销售人员进行产品知识以及技术工作的培训,能适应出差; 4、英语熟练(cet4,cet6,剑桥商务英语中级bec证书); 5、负责整理国外客户的售后账目,并对各个区域配件耗材销售情况归类分析形成报告,以及负责回款和核销工作,熟练运用word,excel等办公软件; 6、负责处理国外客户的抱怨文件,及时与相关部门沟通处理客户的意见,具有很好的沟通能力。 7、本人积极勤奋,学习能力很强,在实习期间,仅用一个月时间学习全面机器知识和维修技术,对产品十分熟悉,并在考核中取得优秀成绩。 8、有参加过GMP等相关法规培训,了解GMP质量管理规范、CE认证、FDA认证、ISO13485等医疗器械法规,了解医疗器械注册申报流程。 |
自我评价
一、作为一个新工作几个月的求职者来说,首先我必须要做的事替各位HR们骂一下自己: 朝三暮四的年轻人! 频繁跳槽!浪费用人单位的成本! 新岗位不到几个月又换岗位!对自己定位不清楚! 多岗位投简历!毫无目的! What a poor jerk! 二、然后,请给我一个为自己辩白的机会: 作为一个职场新人,我确实对自己的未来迷茫。在宝莱特工作一年我思考了一年,给自己定了两个方向:其一,国际技术支持或销售方向(可能现在的我可能还达不到销售的要求,所以我选择做国际技术支持先熟悉产品,我认为销售的基础是对产品的熟悉程度,再者,如果销售可以把售后的工作也做好了,一材二用,为公司省资源,为客户省时间。)其二,国际认证注册方向(作为一个女孩子,在做工程师时总被人劝导不适合挑起男人的担子,应该选择更舒适的工作,加上自己的迷茫而做了选择。但来了深圳以后我发现这份工作并不满足于自己内心的狂热,我想这也是我放弃宝莱特离开珠海的原因。)现在我的目标只有一个就是技术支持或销售,如果达不到贵司要求,我愿意倾尽全力去学习! 三、最后,我恳求一个面试的机会,至于能不能达到贵司的要求,我只能尽力 |
职业目标
来深圳前:吃饭、睡觉、打豆豆 来深圳后: 运动(跑步、足球、羽毛球、健身操)——为了健康、能量满满地活着,还有不要那么快变老! 旅行——旅游是为了和家人朋友到处逛吃逛吃&上车睡觉&下车拍照,而旅行是背起行囊,拓宽内心的路! 音乐——我爱广场舞,也爱莫扎特,不一样的音乐不一样的感受! 购物——我爱购物,但不是购物狂!挣钱是为了快乐地消费,消费是为了努力地挣钱! 读书——虽不知书中能否找到我的黄金屋和颜如玉,但是不读书就一定不能! 交友——我喜欢遇见各种各样奇奇怪怪的人,认识这个世界不一样的存在! |
教育经历
2011年9月 - 2015年6月: | 广东医科大学 | (生物医学工程) | - | 本科 |
生物医学工程 |
培训经历
2016年3月 - 2016年3月: | 深圳索莱瑞医疗技术有限公司 | QSR820法规培训 | - | 深圳索莱瑞医疗技术有限公司深圳总部 |
燪SR820法规培训 |
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2016年1月 - 2016年1月: | 深圳医疗器械行业协会 | 巴西医疗器械市场准入条件及ANVISA认证 | - | - |
巴西医疗器械市场准入条件及ANVISA认证 |
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2015年12月 - 2015年12月: | 广东宝莱特医用科技股份有限公司 | 关于GMP&GSP的培训课程 | - | - |
培训内容: 1、新版GMP内容 2、GMP条例解读分析 3、GMP使用注意事项 4、GSP具体内容及管理事项 |