简历编号:EX1158328 (更新日期:2020/9/27)
注册工程师 | 五年以上 | 本科 | 34岁 | 广州市
个人信息
编 号: | EX1158328 | 性 别: | 女 | |
出生日期: | 1990年1月1日 | 工作年限: | 五年以上 |
现居住地: | 广州市 | 教育程度: | 本科 |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | 广州市 | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | 其它 | 意向行业: | - |
期望薪水: | 4500-5999 | 到岗时间: | 一个月内 |
工作经验
2016年4月 至今: | 深圳市科曼医疗设备有限公司 |
注册工程师 - 深圳 |
1、负责国内、国际医疗器械监管法规、技术标准的研究分析和导入,确保公司产品的法规符合性; 2、根据公司营销策略的需要,完成医疗器械产品国内外市场准入、认证和登记等相关工作; 3、对公司产品适用法规和标准的实施予以宣贯、监督和检查;对产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以解答。 |
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2015年11月 - 2016年3月: | 中山大学孙逸仙纪念医院 |
药学部实习生 - 广州 |
协助药师根据医生处方调配药品,加药,在制剂室协助药师配制制剂等等 |
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2015年7月 - 2015年8月: | 广东药品交易中心 |
实习生 - 广东 |
主要负责从各医疗机构所使用医疗耗材及检验试剂数据库中对相同数据源进行查找匹配,在工作中我学习了医疗耗材试剂注 册证的命名规则以及如何从CDFA上查找耗材相关信息,对一些常用耗材试剂的性能组成和使用方法有了初步的了解 ,掌握了更多的excel操作技巧。 |
自我评价
为药学专业的学生,具有较强的专业素养,熟练掌握专业知识,工作细心,责任心强,谦虚好学,吃苦耐劳;具有良好的社交合作能力和团队合作精神;具有良好的再学习能力和主观学习意愿。 |
职业目标
教育经历
2012年9月 - 2016年6月: | 广东药学大学 | (药学) | - | 本科 |
药学 |
培训经历
2016年10月 - 2016年10月: | 深圳市医疗器械质量管理促进会 | 医械质量体系缺陷分析及新法规解读 | 医疗器械生产企业质量管理体系缺陷分析及新法规解读培训证书 | 深圳市南山区圣淘沙酒店(翡翠店)4楼钻石厅 |
参加了“促进会”举办的GMP现场检查指导原则核心要求与飞行检查缺陷问题分析、洁净室基础技术与管理、医疗器械生产企业供应商审核等相关内容的培训,并取得了深圳市医疗器械质量管理促进会颁发的培训证书。 |
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2016年8月 - 2016年8月: | 莱茵技术监护(深圳)有限公司 | 医疗器械有源产品CE技术文档解析 | - | 深圳市南山区高新技术产业园北区第五工业区朗山二路赛霸科技楼1号楼3层 |
通过对TUV老师讲解医疗器械有源产品CE技术文档的学习,学会了如何写出质量更好的CE技术文档,明白了其中的规范及隐性标准。 |
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2016年3月 - 2016年4月: | 中国就业培训技术指导中心 | SYB课程 | - | - |
参加了SYB课程培训,并通过考核,获得了SYB创业培训合格证书。 |