简历编号:EX1158061 (更新日期:2017/2/1)

招商总监 | 十年以上 | 大专 | 51岁 | 深圳市

个人信息

编  号:EX1158061性  别:
出生日期:1971年4月1日工作年限:十年以上
现居住地:深圳市教育程度:大专
户  口:广东
婚姻状况:已婚
通讯方式:您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录
招聘服务热线:0755-61862986

求职意向

意向地区:深圳市工作类型:全职
意向岗位:销售管理,渠道管理,高级管理 意向行业:-
期望薪水:面议到岗时间:待定

工作经验

2015年9月 至今:深圳市中瑞奇电子科技有限公司
招商总监 - 广东
负责上海、浙江市场代理招商工作,对开拓养老市场、健康管理、体检、医院等市场。有线下健康管理渠道合作资源者。推广产品为二类医械智能穿戴心电。
1。本人市场开发能力强,曾独立开拓云贵川,上海、浙江市场。有丰富的经销、代理商客户资源。
2.两年以上销售团队管理经验,负责当地销售队伍组建,每月对销售人员进行业务和销售技巧培训,提高销售队伍整体素质和业务水平。
3.负责制定自己的年度和月度销售计划,对计划、任务分解,在实施过程中对销售工作跟踪和总结,督导团队完成销售任务;
4.每季对进行对手市场调研分析,对竞争对手产品进行市场分析,关注本行业发展动态,并定期对市场销售方向进行分析,为公司营销决策提供依据。
5.根据公司总体年度销售目标,制定市场营销策略,制定年度展会及其他推广计划,对销售推广费用预测及管理。
6.负责订制和管理本销售团队的绩效考核标准和考核指标。
7.本人对销售工作有激情、认真负责。亲力亲为拜访代理商和医院主任客户。
公司性质:私营.民营企业

2008年7月 - 2014年1月:深圳市力合医疗器械有限公司
事业部管理 - 广东
主要负责公司整体运营工作。制定公司年/月工作计划并进行分解和跟进,日常跟进监督各部门工作进度和完成的效果,维护大客户,跟进订单完成进度。与客户建立友好关系。负责公司货款催收,负责公司财务出纳做账、报税,资金调配等工作。熟悉新产品研发流程。 
本人做过多年采购、生产、产品认证、财务、售后、行政、总务等方面的工作,对工厂采购、生产、品质、认证等工作有一定的丰富经验。懂得人情事理,熟悉深圳和省局等政府部门的工作流程和人员。 
本人工作业绩有成功完成医疗产品注册、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证的申办,于21013年跟进完成公司CE/13485认证。

2014年2月 - 2015年8月:杭州迈尔科技有限公司
销售经理 - 杭州
1、负责本销售区域医院的产品销售和经销商的开拓和管理工作。
2、根据总公司销售计划,制定本区域的月度、季度销售计划和销售目标,并完成上级下达的月度、季度销售目标。
3、负责区域的经销商的管理和开发,促使和配合经销商完成目标任务。
4、负责区域部门销售业务的管理和业务人员的管理、培训、监督指导和业务人员的能力评估、绩效管理等。指导销售人员处理和解决遇到的各类销售问题。
5、建立销售团队,完成制定的月度销售目标。
6、分析和开发市场,并搞好售后服务和市场管理工作。
7、拜访本区域的经销商和所有目标医院,促进经销商进一步开拓市场。
8、重点维护本区域医院和经销商的客户关系。

2001年2月 - 2008年12月:深圳市纽泰克电子有限公司
品质主管 - 广东
1)本人主要负责心电监护仪的品管工作,从来料检验(IQC)/制程检验(IPQC)/出货检验(OQC)等全过程品管工作。
(2)对产品生产过程的品质监控和改善(应用SPC/六西格玛等品管手法)。根据医疗器械国标的产品性能/安全要求,制定重点半成品/成品控制位检验/来料检验/(半成品/成品)的测试检验规范。对来料和成品做可靠性/安全测试。制做各种来料/半成品(PCBA)/成品品管测试工装。
(3)并负责指导IQC/IPQC/FQC等的日常工作。对供应商的管制和品质问题的沟通。对员工的品质培训。和各部门的品质问题的沟通等工作。

项目经验

2012年1月 - 2013年4月:2013
项目描述:在2013年负责力合医疗公司申请CE/13485认证项目
责任描述:与认证公司的沟通协调,CE/13485文件的编写,由本人负责跟进CE/13485认证项目进度,最后圆满通过CE/13485认证。

2008年11月 - 2014年2月:申办医械产品注册证、申办医械生产许可证等项目
项目描述:申办医械产品注册证、申办医械生产许可证等项目
责任描述:(1)开发力合膀胱仪第二代产品升级项目的跟进 
(2)13485、CE认证项目 
(3)医院及政府部门医疗器械招投标项目跟进 
(4)医疗器械产品注册证申请项目 
(5)医疗器械生产许可证申请项目 
(6)医疗器械经营许可证申请项目 
(7)医疗器械产品认证、换证检测项目跟进 
(8) 每年深圳医疗展会项目的跟进 
(9)三类医疗器械生产项目的跟进
责任描述 (1)医疗产品注册证申请文件的编写和递交申请文件,与有关办事人员的沟通。 
(2)医疗器械生产许可证申请文件的编写和递交申请文件,与有关办事人员的沟通。 
(3)医疗器械经营许可证申请文件的编写和递交申请文件,与有关办事人员的沟通。

自我评价

1。有多年生产型和代理型两种类型医疗器械公司的整体运作和销售、售后管理经验和能力,对销售、售后、认证、品质、生产有相当的多年工作经验,以及处理实际问题的能力。
2。有多年医院科室直接销售医械经验,以及多年管控经销商、代理商经验。处理销售过程中的问题能力。
3。有销售团队管理经验,能独立开拓市场。有多个医院销售医械产品成功的案例。
4。熟悉深圳药监和省局药监等部门的工作流程和人员,熟悉深圳检测所和省检测所等部门的工作流程和人员。
5。有多年医疗器械类产品制造业相关的经验(如PE/新产品开发/品质管理/生产工程等经验)
6。有良好的销售谈判意识和沟通技巧。
7。对销售事业的高度热爱和对销售成功的渴望。
8. 跟进并完成CE/13485认证、医械产品认证、医械生产许可证换证等项目的成功经验。

职业目标

-

教育经历

1990年9月 - 1992年7月:广州华南职业技术学院(电子科学与技术)广州大专

培训经历

2002年6月 - 2002年9月:纽泰克公司ISO?9001认证培训、医疗器械安规培训(YY91079-纽泰克公司
ISO -9001认证培训、医疗器械安规培训(YY91079-1996标准)

证书

2011年7月:医疗器械内审员证-

2011年8月:医疗器械注册专员证-

语言能力

英语(一般):听说(一般),读写(一般)

其它

兴趣爱好:本人喜欢游泳,打乒乓球,爬山,听音乐,集邮

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