简历编号:EX1157718 (更新日期:2017/2/3)

销售主管 | 十年以上 | 大专 | 53岁 | 深圳市

个人信息

编  号:EX1157718性  别:
出生日期:1971年4月13日工作年限:十年以上
现居住地:深圳市教育程度:大专
通讯方式:您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录
招聘服务热线:0755-61862986

求职意向

意向地区:深圳市工作类型:全职
意向岗位:高级管理,销售管理 意向行业:-
期望薪水:6000-7999到岗时间:即时

工作经验

2014年1月 至今:杭州迈尔科技有限公司广东办事处
销售主管 - 广州
工作描述: 1、负责本销售区域医院的产品销售和经销商的开拓和管理工作。
2、根据总公司销售计划,制定本区域的月度、季度销售计划和销售目标,并完成上级下达的月度、季度销售目标。
3、负责区域的经销商的管理和开发,促使和配合经销商完成目标任务。
4、负责区域部门销售业务的管理和业务人员的管理、培训、监督指导和业务人员的能力评估、绩效管理等。指导销售人员处理和解决遇到的各类销售问题。
5、建立销售团队,完成制定的月度销售目标。
6、分析和开发市场,并搞好售后服务和市场管理工作。
7、拜访本区域的经销商和所有目标医院,促进经销商进一步开拓市场。
8、重点维护本区域医院和经销商的客户关系。

2008年6月 - 2014年1月:深圳市力合医疗器械有限公司
总经理助理 - 深圳
工作描述: 1.主要负责公司整体运营工作-生产和销售。制定公司年/月生产计划并进行分解月周分解和跟进和完成,日常跟进监督各部门工作进度和完成的效果,维护大客户,跟进订单完成进度。
2.制定公司年/月销售计划并进行分解月周分解和跟进和完成。与医院客户和代理商建立友好关系。日常维护医院客户和代理商关系。有医院客户关系和代理商关系。
3.负责公司货款催收,负责公司财务出纳做账、报税,资金调配等工作。
4.熟悉新产品研发流程。 生产工程、品质管理等
5.本人有多年销售、采购、生产、产品认证、财务、售后、行政、总务等方面的工作,对工厂采购、生产、品质、认证等工作有一定的丰富经验和解决问题的能力。懂得人情事理,熟悉深圳和省局等政府部门的工作流程和人员。 
6.本人工作业绩有成功完成医疗产品注册、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证的申办,于21013年跟进完成公司CE/13485认证。
7.熟悉深圳药监和省药监局政府部门的工作流程和人员。熟悉深圳检测所和省检测所的工作流程和人员。

1999年4月 - 2008年5月:深圳市纽泰克电子公司
售后工程师 - 深圳
本人工作职责对医疗器械的售后服务工作。
1、负责公司的医疗器械设备(心电监护仪)的安装、调试、维护及维修工作。
2、为客户提供产品相关的技术服务咨询,对仪器使用方做系统的培训,使其掌握仪器基本用法。
3、用各种方式与使用者处理仪器发生的各类故障。
4、对安装好的仪器定期跟踪和巡访,发现问题及时处理,确保机器正常运行。
5、耐心解答客户提出的问题,进行有效的沟通,为客户提供日常维护保养及临床应用技术支持。

项目经验

2012年1月 - 2013年11月:CE/13485认证
项目描述:与认证公司的沟通协调,CE/13485文件的编写,由本人负责跟进CE/13485认证项目进度,最后圆满通过CE/13485认证。
责任描述:项目经理

2010年1月 - 2015年10月:招投标、注册证、生产许可证、CE/13485认证等项目
项目描述:(1)开发力合膀胱仪第二代产品升级项目的跟进。
(2)13485、CE认证项目。
(3)医院医疗器械招投标项目跟进。
(4)医疗器械产品注册证申请项目。
(5)医疗器械生产许可证申请项目。
(6)医疗器械经营许可证申请项目。
(7)医疗器械产品认证、换证产品检测项目跟进。
(8) 每年深圳医疗展会项目的跟进。
(9)三类医疗器械生产工程项目的跟进。
责任描述:项目经理负责人

自我评价

(1)熟悉两种类型医疗器械公司如生产型和销售型公司的整体运作和管理,对财务、销售、售后、认证、品质、生产有相当的多年工作经验,以及处理问题的能力。
(2)有医疗产品医院直接产品销售,经销商代理销售方面等实战经验和处理能力。
(3)熟悉深圳药监和省局药监等部门的工作流程和人员,熟悉深圳检测所和省检测所等部门的工作流程和人员。
(4)跟进并完成了CE/13485认证、医械产品认证、生产许可证换证等。
(5)有良好的谈判意识和沟通技巧。
(7)对事业的高度责任心和对成功的渴望。

职业目标

-

教育经历

1990年9月 - 1992年2月:广州华南职业技术学院(电子科学与技术)-大专
电子科学与技术

培训经历

2011年8月 - 2011年8月:深圳市医疗器械行业协会医疗器械注册培训医疗器械注册专员-
医疗器械注册培训

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