医疗器械生产企业将简历质量信用档案

    据悉，根据新修订的《安徽省医疗器械生产企业质量信用分类管理办法》，药监部门将为医疗器械生产企业建立质量信用档案，分A、B、C三个等级监管，对A级企业减少日常督查频次，对B级、C级企业，采取防范、提示等措施加强监督。

　　等级评定以企业违法行为情节的轻重、主观过错的大小和日常监管中的不良行为记录等作为主要标准。 A级企业须同时符合六项要求：本年度内连续正常生产、日常监管无不良行为记录、质量管理体系能够有效运行、连续两年上市产品监督抽样结论符合标准、企业能够积极配合执法机关监督检查、无违法违规行为。有“因违法违规行为受到警告”、“责令整改而未整改到位”等十种情形之一的评定为B级，有“被撤销医疗器械广告批准文号”、“编造生产记录、销售记录和生产批号”等八种情形之一的评定为C级。药监部门对A级企业将公告，除专项检查和举报核查外，减少日常督查频次，开辟办事绿色通道；对B级、C级企业将通报，加强监督，尤其是对C级企业加强日常督查力度，增加监督抽样频次。

    安徽省食品药品监管局有关人士表示，安徽省生产医疗设备、体温计、创可贴、医用口罩等企业超过300家，实施信用分类监管，将促进企业自律诚信，推动医疗器械产业健康发展，保障产品安全。