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有工作经验者优先
职位描述/要求负责公司产品质量管理工作,保证产品质量达到预定要求。主要职责:一、负责公司从原材料入库到成品完成的质量检验工作,并填写相应的检验记录。二、完善产品质量检验规范,持续改善产品质量。三、负责检验设备的安全使用、维护以及定期标定工作。四、完善质量体系流程,完成质量体系考核工...
职位描述:1、做好与国际业务中心对接工作,在了解客户需求的基础上,进行新产品开发,原有产品的升级工作;2、组织对新产品的生产及试验设备调研,确定规格、性能要求;3、组织对新产品的项目研发工作;4、做好和工厂及相关部门的接口工作,了解工厂需求,统一对过程控制的认识,为生产做好服务工作;5...
熟QC七大手法、熟ISO9001及ISO13485质量体系,有内审员资格证,有二至三年医疗行业岗位工作经验
岗位职责:1、协助第二类医疗器械生产单位质量管理体系的构建与运行维护;2、负责医疗器械产品的注册申报工作;3、编写产品注册及质量体系相关文件与材料;4、负责向相关机构递交材料,协调、跟踪、推进项目进展;5、负责产品注册及质量体系相关材料的整理归档及保管工作;6、及时汇总、分类、整理、归...
1、大专或以上质量管理相关专业,2年以上生产现场与品质管理经验;2、能够建立健全的质量管理体系,具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力;3、熟悉品质管理标准以及流程,具有改善手法的专业知识以及实践经验;4、熟悉处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施,并跟进落实;5、服从工作安...
1、对研发产品进行标准化设计2、能出工艺流程图3、完成已成熟半成品、成品的BOM表制作4、能编制产品说明书
1.临床检验专业毕业,男女不限,20-30岁,口齿伶俐,性格开朗; 2.熟练临床检验全自动生化/免疫分析仪,熟悉德国罗氏品牌优先; 3.熟悉临床检验项目,善于在医院区域进行检验项目的推广与应用; 4.具备一定销售经验和项目介绍经验; 5.五天八小时工作制,
1、大专以上相关专业学历,3年以上医疗器械产品质检经验; 2、熟悉医疗器械产品专业技术和ISO质量管理体系,具有参加过内、外审的经历,最好具有行业内审员资格证书; 3、具备制定基础质量管理制度和考核制度的能力,具备生产现场的5S管理和一般质量问题现场分析、解决的能力; 4、具有质量统计分析与考...
主要职责:² 建立健全质量管理体系并保持有效运行与持续改进1. 负责编制、修订、维护公司质量手册及各类程序文件、记录等;负责制定本部门作业管理制度和程序文件,并确保有效的贯彻与实施;2. 完善质量控制规范与流程并监督实施;与生产、服务、临床部门紧密合作,制定、优化并...
职位概要:软件部质量体系的建立和维护。工作内容:1、 起草和修订软件开发项目相关流程质量体系文件。2、 负责质量体系相关知识的培训。3、 确保部门能够严格按照流程体系完成产品开发过程。4、 评审和监督软件工程师的活动符合公司质量体系要求。5、 评审和报告项目开发的审计结果。6、 对软件开发过程...
1.生物技术、药学、医学检验等相关专业,大专及以上学历;2.两年及以上药品或体外诊断试剂质量检验工作经验;3.熟悉药品或体外诊断试剂生产企业质量检验流程,具备一定的质量检验操作技能。
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