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注册专员 (9-14)

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职位描述：

职位信息

岗位职责：

1、进行医疗器械产品注册：负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；

2、就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；

3、注册资料及原始记录归档及整理；

4、进行医疗器械产品临床试验相关工作实施，对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；

5、进行质量管理管理体系相关工作：与公司各部门沟通，协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进

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联系人：颜忠沅

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