职位信息：

1、负责体系文件的编制、修订及培训；

2、负责协助管理者代表编制审核计划，组织内部的审核活动及管理评审活动；

3、负责国内外第二方、第三方审核的申请、筹备、审核过程陪同协调，以及不符合项的跟进改善；

4、负责监控公司各部门体系文件的执行情况，对发现不适宜、不充分的问题及时协调补充、修订，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证；

任职要求：

1、熟悉ISO9001、ISO13485标准，具有内审员资格；

2、英语程度：可熟读英文标准，编写基本文件；

3、具有良好的团队协作精神、沟通协调能力；

4、有医疗器械行业工作经验者优先。

福利待遇：

1.本公司提供具有竞争性的薪酬体系，公司将根据员工绩效考核及年度工作表现评估，按公司奖励制度分别发放绩效奖金

2.公司和员工共享公司成长收益，对核心骨干实施期权计划

3.完善的五险一金制度，

4.为保障员工的身心健康，公司每年组织免费体检和外出旅游

5.组织丰富多彩的娱乐活动：羽毛球、乒乓球、足球、篮球、登山等

6.八小时工作制及各种法定假期