岗位职责:
1、协助收集、整理、保管部门的各类技术文件,实验记录,版本记录,工作周报,日志,工作总结等档案资料;
2、协助起草、记录部门内会议纪要;
3、协助上级管理部门相关工作,及时跟进研发项目的进度,对存在的问题及困难随时向上级汇报;
4、收集和分析国内外行业最新政策、产品信息、市场信息;
任职资格:
1、本科以上以上学历、应届本科,硕士均可,工科、管理学相关专业;
2、有医疗器械研发、注册、体系、项目管理工作经验优先,
3、了解ISO13485,有PMP证书优先;
4、有医疗器械内审员资格优先;
5、熟练使用办公软件如excel,word,visio,project;
6、具有良好的沟通能力、人际关系处理能力、团队合作精神以及组织协调能力,能够承担较大的压力及适应工作节奏快;
7、善于发现并解决问题,逻辑思维能力强;
8、工作责任心强、严谨细心,条理清晰,有一定的统筹能力和承压能力;
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!