岗位职责:
1. 协助试验方案设计及其他文案的起草;
2. 临床试验数据的入库;
3. 逻辑核查及医学核查,确保所有病例信息真实及时准确纳入;
4. 解决临床试验过程中的细节问题,确保项目的顺利进行;
5. 执行项目过程中领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历;
2、2年以上医疗器械产品临床试验经验;
3、熟悉临床试验数据的入库、核查及临床医学术语编码;
4、熟练使用word、excel、ppt等软件;
5、工作仔细认真,责任心强,具有良好的沟通能力和组织协调能力。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!