职位描述:
职位描述:
岗位职责:
1.负责公司产品的注册工作,熟悉注册法规政策,包括注册标准、产品检验等;
2.医疗器械注册计划实施执行,收集整理并和信息外发部门对接信息,搭建沟通平台,建立良好关系,跟踪注册进程;
3.管理注册资料;随时跟踪法律法规变化。
4.部门领导分配的其他工作任务:项目资料申报、荣誉申报等。
任职要求:
1.学历及专业要求:专科或以上学历,医疗器械、生物医学工程等相关专业优先;
2.英语熟练;
3.经验要求:熟悉国家医疗器械注册法规、流程,具有医疗器械注册相关经验1年以上;
4.良好的沟通协作能力,思路清晰,办事效率高,执行力强,有责任心。5.熟练使用各类办公软件操作。