岗位职责描述:
1、 质量管理体系的维护和改进;
2、 协调公司内外相关部门,积极组织各项质量体系的运作和实施,对公司体系认证进行策划,促进其企业顺利实施;
3、 组织编制符合质量认证体系的质量手册和程序文件办理质量体系的认证申请;
4、 组织公司质量管理的内审工作;
5、 参与策划公司质量管理体系评审,并对质量管理的持续改进进行跟踪;
6、 《医疗器械生产质量管理规范》检查工作的推进和实施。
任职条件及要求:
1、 三年以上ISO13485质量体系工作经验,具有药品GMP从业经验者优先;
2、 沟通、协调和工作推动能力强,具有良好的团队合作精神,工作态度积极、主动、勇于负责任;
3、 具备较强的质量体系和质量文化活动的策划及推动能力
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!