主要职责:
1.负责公司注册产品样品检测;
2.制定并实施国内外注册计划;
3.协助编写国内注册标准;
4.编写注册产品文件及对审评反馈意见处理;
5.协助定期进行质量体系考核;
6.与药监局协调产品注册相关事宜。
任职资格:
1.本科或以上学历;
2.工作细心、有耐心、责任心强,表达沟通能力强;
3.优秀的中文和英语书面表达能力;
4.必须具有医疗器械注册工作经验;
5.能用英语进行日常工作者优先。
6.年龄:25岁以上
7.专业知识: 电子电路、机械相关专业
8.工作经验:3年以上
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!