1、翻译注册文件;
2、编写产品标准;
3、联系相关的检测中心,跟踪产品检测进度;
4、跟踪审评进度,解决审评过程中专家提出的问题;
5、产品注册证书信息变更手续的办理。
任职要求:
1、国家统招理工类专业,专科及本科以上学历;
2、受过医疗器械、产品知识等方面的培训;
3、具有1年以上同岗位工作经验;
4、从事过有源医疗器械(II、III)注册工作;
5、良好的沟通和协作技能;
6、英语翻译、阅读无障碍;
7、具有良好的社会公关能力及同事合作的能力。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!