工作职责：
1. 贯彻执行公司的质量方针、目标，加强产品质量检验工作；
2. 根据公司产品标准，制定检验和试验操作规程；
3. 负责原材料、半成品及最终产品的检验和试验工作；
4. 对检验和试验数据进行统计、定期开展产品质量分析活动；
5. 贯彻“预防为主”的方针，做好生产过程的检验和试验，预防不合格产品的发生；
6. 负责原材料进公司到产品出公司全过程检验和试验状态的控制，留样产品的验证和退货/调换产品的检验、处置工作；
7. 负责不合格品的评审、处置、标识及记录；
8. 负责质量记录的收集、编目、标识；
9. 负责公司检验、测量和试验装置的检定、校准、建帐管理，保证设备的测量精度和准确性。
10. 总经理交办的其他有关工作。

岗位条件
1. 具备大学本科及以上学历（医药、生物工程、临床医学、检验等相关专业）。
2. 从事相关行业工作3年以上，对ISO质量管理体系有较为全面的了解，具备编写和修改ISO质量管理文件的能力。
3. 熟悉医疗器械产品微生物试验和产品质量检验工作；
4. 熟悉医疗器械相关的法律法规、标准规范；
5. 具备独立承担专项业务的能力；