工作职责:
1. 负责使设备运作符合工艺制造要求。
2. 能预见和分析生产过程中的缺陷和问题,必要时调整工艺。
3. 遵守公司的安全政策、战略和有关的工作规范,确保公司财产(信息、技术和产品)的安全和完好无损。如发现有违规行为应及时向上级报告。
4. 负责生产运作。
5. 根据公司的有关规范及标准建立和管理生产团队,并按照客户的要求在规定的时间内以最小的成本提供高质量的产品。
6. 分析并消除所有导致废品、高成本和降低劳动生产率的因素。
7. 增加设备管理(包括对设备验收、维护和档案管理工作)相关职责。
8. 参与以优化制造控制环节提高生产率的各项工作。
9. 不断提高部门员工的工作技能,并协调本部门与其他有关部门工作关系。
10. 总经理交办的其他有关工作。
岗位条件
1. 具备大学本科及以上学历(医药、生物、高分子材料、眼科医学等相关专业)。
2. 从事相关行业工作3年以上,并对ISO质量管理体系有较为全面的了解,具备独立编写和修改ISO质量管理文件的能力。
3. 熟悉医疗器械产品研制开发和生产的技术工作;
4. 熟悉医疗器械相关的法律法规、标准规范;
5. 具备组织协调及管理能力;
6. 具备独立承担专项业务的能力;
7. 能够对本部门员工进行有效管理、指导和培训。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!