工作内容:
1. 负责医疗器械产品注册资料的整理、编写、申报,
2. 负责临床试验的督查和跟进;
3. 负责客户服务、产品质量跟踪投诉;
4. 参加公司或上级药监主管部门的教育培训;
5.负责与主管部门的关系梳理。
任职要求:
1、生物医学工程及其相关专业优先,大专以上学历。英语听写熟练优先。
2、有1年以上医疗器械注册工作经验,熟练掌握办公软件,沟通能力强,熟练掌握办公软件。参加过广东省药监系统培训优先。
3、有较强的学校能力,诚实肯干、吃苦耐劳,能承受一定的工作压力。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!