1. 负责医疗器械产品的注册申报;2. 撰写新产品注册报告,准备相关附件,确保注册申请材料的完整有效;3. 向药监局提交相关材料,确保新产品进入产品质量、性能和安全性评审并跟踪评审进度;4. 实施已上市产品的变更及换证申请工作,确保产品注册的有效;
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!