岗位职责:
1. 负责质量检查、资料整理、法规培训、文件起草、制度考核等质量管理工作;
2. 负责公司首营企业及供货商销售员合法资格的质量审核,公司首营品种的质量审查并建立档案;
3. 负责质量投诉和质量事故及医疗器械不良事件的调查、处理及报告;
4. 协助组织有关质量工作方面的培训、考核、登记统计;
5. 负责办理许可证变更、换证、增项相关事宜;
6. 负责日常的质量工作。
任职资格:
1. 临床医学、药学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历或中级以上职称;
2. 一年以上相关工作经验;
3. 熟悉医疗器械相关知识,熟悉《医疗器械分类目录》、《医疗器械经营许可证管理办法》、《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》等法规文件;
4. 要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;
5. 较强的计算机、办公软件(WORD/EXCEL/PPT)和网络的使用技能。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!