任职资格: 精通英文,有编写CE、FDA等技术文件的经验; 熟悉医疗器械行业法规; 沟通协调能力强; 工作内容: 1、编写研发部技术文件; 2、编写CE、FDA技术文件; 3、医疗器械行业新法规学习和相关技术文件编写; 4、注册检验技术文件编写; 5、编写及审核产品说明书、标签和包装设计; 6、编写销售部门(含海外部)所需技术类文件编写。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!