1、分解医疗器械监管法规需求、检查法规符合性、输出产品认证技术文档,根据公司的营销需求完成相应的市场准入和认证工作; 2、与各国政府医疗器械监管机构或其它第三方组织接口,处理法规符合性等事务; 3、跟踪研究、导入、检查影响公司市场准入的相关法规。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!