1. 根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料; 2. 负责注册资料的编写,新产品注册、已上市产品的变更及换证申请工作; 3. 医疗器械产品标准撰写、送检,及跟踪检测; 4. 协助管代进行医疗器械产品注册材料撰写与报送;
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!