• 联系人:HR
  • 电   话:010-65618988
  • 邮   箱:hr.china@smiths-medical.com
您当前位置:医械网>>史密斯医疗器械(北京)有限公司>>注册主管
职位二维码
  • 求职贴士
  • ·查看招聘职位时,点击职位下方“应聘职位”,即可向该企业发出您的简历哦!
  • ·招聘单位以任何名义收取求职者押金、报名费、存档费,保证金均属违法行为,请求职者注意规避。
  • ·求职者如发现招聘信息含虚假、诈骗情况,请及时与我们联系,我们在核实后将作出处理。
  • ·“VIP”标识表示该企业是医械网的VIP会员
  • ·“已认证”标识表示该企业营业执照已经过核实
    • 史密斯医疗器械(北京)有限公司
    • 所在地区:北京
    • 企业性质:其它性质
    • 企业规模:少于50人
    注册主管 (5-29)
    分享到:
    • 工作地点:北京
    • 招聘人数:不限
    • 薪资待遇:面议
    • 工作年限:三年以上
    • 学历要求:本科及以上
    • 性别要求:-
    职位描述:
    Duties: 1. Registering and renewing medical device licenses and other special approval on time as per the registration priority list. 2. Quality control the registration application and dossier, follow up the evaluation procedure, solve problem in registration. 3. Report product change to SFDA: Communication with HQ RA and report SFDA if there is any change on approved products, arrange gap time solution during the approval time. 4. Assist RA/QA manager for the registration affairs. Responsibilities: 1. Support RA submission handled by distributors 2. Plan and implement internal audit to make sure compliance for both internal and external requirement on regulatory point of view Technical Knowledge and Skills: 1. at lest 3 years experience with regulatory affairs for medical devices 2. bachelor degree on life science, bio-engineering, or relative

    企业联系方式

    • 电子邮箱:点击查看
    • 企业地址:北京市朝阳区光华路7号汉威大厦第11层11A9单元

    求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!