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    • 史密斯医疗器械(北京)有限公司
    • 所在地区:北京
    • 企业性质:其它性质
    • 企业规模:少于50人
    注册主管 (9-29)
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    • 工作地点:杭州市
    • 招聘人数:不限
    • 薪资待遇:面议
    • 工作年限:三年以上
    • 学历要求:本科及以上
    • 性别要求:-
    职位描述:
    Duties: 1. Registering and renewing medical device licenses and other special approval on time as per the registration priority list. 2. Quality control the registration application and dossier, follow up the evaluation procedure, solve problem in registration. 3. Report product change to SFDA: Communication with HQ RA and report SFDA if there is any change on approved products, arrange gap time solution during the approval time. 4. Assist RA/QA manager for the registration affairs. Responsibilities: 1. Support RA submission handled by distributors 2. Plan and implement internal audit to make sure compliance for both internal and external requirement on regulatory point of view Technical Knowledge and Skills: 1. at lest 3 years experience with regulatory affairs for medical devices 2. bachelor degree on life science, bio-engineering, or relative

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    • 企业地址:北京市朝阳区光华路7号汉威大厦第11层11A9单元

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